Лола Алварес разказва как животът на нейния син Педро е диагностициран от шестмесечен период на рядка болест, която му пречи да спре да яде, но с която се справя всеки ден - Днес тя работи като президент на колектива на Амидис в Молина, помагайки на образование и интеграция на други деца в региона и насърчаване на новаторска мултисензорна класна стая в северната част на Малага

ъгъла

Въпреки че бременността премина нормално, Лола Алварес забеляза, че синът й Педро не се развива като четиримесечно дете. "Той беше слаб, почти не плачеше, движенията му бяха много бавни", казва той. Първоначално лекарите го отдаваха на хипотония - намален мускулен тонус - но изглеждаше, че ще се увеличи.

На шест месеца те извършиха генетичен анализ, който разкри, че той страда от рядко заболяване, наречено ‘Prader-Willi’ . Лола сурово си спомня момента на диагнозата, когато лекарят по генетика постанови, че „синът ми ще яде от боклука“.

С това твърдение „с почти никакво докосване“ специалистът има предвид, че тъй като хипоталамусът не функционира, синът му никога нямаше да бъде доволен от яденето, защото "заповедта, че му е писнало да яде, не достига до мозъка" за да можете да умрете от компулсивно хранене.

От този момент Лола започна да предприема действия по въпроса. Отидох до ранно внимание, това се грижи за деца до 6-годишна възраст, които могат да страдат от някакъв вид разстройство. "Беше страхотно, защото когато работеше с него от бебе, можеше да наблюдаваш неговото развитие и развитие всеки ден." И това е, че Лола потвърждава, че добрата еволюция на Педро е била благодарение на полученото внимание и на всички видове терапии, които той е правил «Всичко, което е работило, аз го смятах за терапия. Например, като дете Педро обучава кучета. Това беше нещо, което много му харесваше, правеше го като другите деца, но със своите ограничения и способности »Но това не спря дотук, но Педро кара колело, сърфира, тренира на две колела в триатлон и плува от шест месеца. Освен това участва във всякакви състезания с Андалуската федерация по спорт за хора с увреждания "и преди две години беше шампион по алпийски ски в своята категория".

Въпреки всичко, Лола осъзнава, че темата за храната е много сложна, защото "Все едно съм на диета за цял живот", което носи със себе си и постоянно състояние на тревожност.

Случаят на Педро е само един от почти петдесетте дела, всички те различни, в които той участва Амидис, асоциация, която е родена от доброволността и участието на няколко родители с техните деца в Молина.

„Необходимо е също така да се приближат ресурсите до селските райони“, казва Вероника Рамос, социален работник от сдружението, който обяснява, че една от големите цели на Amidis е потребителите в селските райони да не трябва да отиват в други големи градове за да получите терапия.

„Ние предлагаме сесии за логопедия, физикална терапия, социална работа и психология.“ От друга страна, те също така повишават осведомеността и привличат семействата да продължат да работят вкъщи, тъй като децата ходят само между един и два пъти седмично.

Една от най-големите мечти на асоциацията е все по-близо до сбъдването. Това включва изграждане на мултисензорна класна стая в който "се работи върху способностите, които детето трябва да открие, оттук и неговото значение".

Съоръженията, които в момента се изграждат и ще бъдат пионери в северния регион на провинцията, са цесия на Общинския съвет на Mollina, с който са сключили 10-годишно споразумение. "Всичко е напълно адаптирано, това е предизвикателство, защото е нова услуга и е предназначена за цялото общество като цяло".