Списък на специалитетите

странични

Medizzine препоръчва да се консултирате с Вашия лекар, ако не знаете причината, поради която Ви е предписан ситаглиптин.

Компоненти на бизнес презентации

Всяка таблетка от 100 mg. филмирано съдържа ситаглиптин фосфат монохидрат, еквивалентен на 25 mg ситаглиптин.

Другите компоненти са: микрокристална целулоза (E460), безводен калциев хидроген фосфат (E341), кроскармелоза натрий (E468), магнезиев стеарат (E470b) и натриев стеарил фумарат. Филмовото покритие на таблетката съдържа: поливинилов алкохол, макрогол 3350, талк (E553b), титанов диоксид (E171), червен железен оксид (E172) и жълт железен оксид (E172).

Внимание:

Съставът на различните презентации може да варира в различните държави. Препоръчваме ви да се консултирате с информацията, предоставена от вашия местен доставчик.

Не трябва да приемате ситаглиптин

Симптомите на алергия могат да включват:

Обърнете специално внимание при ситаглиптин

Специални физиологични ситуации

Бременност и кърмене

Не е известно дали лекарството ситаглиптин преминава в кърмата. Не трябва да го използвате, ако кърмите или планирате да го направите.

Едновременен прием на други лекарства

Ситаглиптин може да се приема едновременно с повечето лекарства.

Едновременен прием на ситаглиптин с храна или напитки

Можете да приемате лекарството със или без храна и напитки .

Шофиране и работа с машини или превозни средства

Не се очаква лекарството ситаглиптин да повлияе способността Ви за шофиране или работа с машини. Въпреки това, когато шофирате или работите с машини, трябва да се отбележи, че има съобщения за замаяност и сънливост.

Обичайната доза е една таблетка от 100 mg веднъж дневно през устата.

Ако сте приели повече ситаглиптин, отколкото трябва

Ако сте пропуснали да вземете Вашето лекарство

Ако пропуснете доза, вземете я веднага щом си спомните. Ако не си спомняте до времето за следващата доза, пропуснете пропуснатата доза и продължете с обичайния си график. Не приемайте двойна доза ситаглиптин.

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата единична доза.

Ако сте спрели приема на ситаглиптин

Както всички лекарства, ситаглиптин може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу, се класифицира в следните категории:

- Много чести нежелани реакции (засягат повече от 1 на 10 пациенти).
- Чести нежелани реакции (засягат 1-10 от 100 пациенти).
- Нечести нежелани реакции (засягат 1-10 от 1000 души).
- Редки нежелани реакции (засягат 1-10 от 10 000 души).
- Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 000 души).
- С неизвестна честота: честотата му не може да бъде оценена от наличните данни.

Някои пациенти са имали разстроен стомах, когато са започнали комбинираното лечение на ситаглиптин и метформин. . .

Някои пациенти са имали следните нежелани реакции, докато са приемали ситаглиптин в комбинация със сулфанилурея:

- Много чести: капки в кръвната захар .

Някои пациенти са имали следните нежелани реакции, докато са приемали ситаглиптин в комбинация със сулфанилурея и метформин:

- Много чести: капки в кръвната захар
- Чести: запек .

Някои пациенти са имали следните нежелани реакции, докато са приемали ситаглиптин и пиоглитазон:

- Чести: капки в кръвната захар и метеоризъм; в допълнение, някои пациенти съобщават за подуване на краката, докато приемат ситаглиптин и пиоглитазон. Тези нежелани реакции могат да възникнат при лечение със ситаглиптин и който и да е глитазон (напр. Розиглитазон).

Някои пациенти са имали следните нежелани реакции, докато са приемали ситаглиптин самостоятелно:

- Чести: капки в кръвната захар, главоболие
- Нечести: замаяност, запек

В допълнение, някои пациенти съобщават за следните нежелани реакции, докато приемат ситаглиптин:

- Чести: респираторна инфекция, назална конгестия и възпалено гърло, остеоартрит, болка в ръцете или краката.

С изключение на изключенията, които са изрично посочени, тези списъци не включват асоциациите на активния принцип с други лекарства или контейнерите за клинична употреба.

В Аржентина:

JANUVIA 25 mg, 28 таблетки
JANUVIA 50 mg, 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 28 таблетки

В Боливия:

JANUVIA 25 mg, таблетки
JANUVIA 50 mg, таблетки
JANUVIA 100 mg, таблетки

В Бразилия:

JANUVIA 25 mg, 28 таблетки
JANUVIA 50 mg, 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

В Канада:

JANUVIA 100 mg, 30 и 100 таблетки

В Чили:

JANUVIA 25 mg, 28 таблетки
JANUVIA 50 mg, 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 28 таблетки

В Колумбия:

JANUVIA 25 mg, 14 и 28 таблетки
JANUVIA 50 mg, 14 и 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

В Коста Рика:

JANUVIA 25 mg, 14 и 28 таблетки
JANUVIA 50 mg, 14 и 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

В Еквадор:

JANUVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

В Испания:

JANUVIA 100 mg, 28, 50 и 56 таблетки
РИСТАБЕН 100 mg, 28 и 56 таблетки
ТЕСАВЕЛ 100 mg, 28 и 56 таблетки
XELEVIA 100 mg, 28 и 56 таблетки

В САЩ и Пуерто Рико:

JANUVIA 25 mg, 30 и 90 таблетки
JANUVIA 50 mg, 30 и 90 таблетки
JANUVIA 100 mg, 30 и 90 таблетки

В Гватемала:

JANUVIA 50 mg, 14 и 28 таблетки
JANUVIA 25 mg, 14 и 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 7, 14 и 28 таблетки
XELEVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

JANUVIA 25 mg, 28 таблетки
JANUVIA 50 mg, 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

В Парагвай:

Няма налична информация

В Перу:

JANUVIA 25 mg, 14 и 28 таблетки
JANUVIA 50 mg, 14 и 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

В Доминиканската република:

JANUVIA 25 mg, таблетки
JANUVIA 50 mg, таблетки
JANUVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

В Уругвай:

JANUVIA 25 mg, 28 таблетки
JANUVIA 50 mg, 28 таблетки
JANUVIA 100 mg, 28 таблетки

Във Венецуела:

JANUVIA 25 mg, 14 таблетки
JANUVIA 50 mg, 14 таблетки
JANUVIA 100 mg, 14 и 28 таблетки

Дата на актуализация на страницата: 5 октомври 2008 г.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ЗА СЪДЪРЖАНИЕТО