БАРСЕЛОНА, 1 септември (EUROPA PRESS) -

генома

Изследователи от програмата „Гени и болести“ на Центъра за геномна регулация (CRG) в Барселона са участвали в научно изследване, което идентифицира регион от генома с противоположни ефекти по отношение на телесното тегло.

Повече от 100 изследователски центъра от цял ​​свят са участвали в работата, която е публикувана в списание „Nature“, пет от които са испански, и включва повече от 95 000 лица с интелектуални затруднения или нарушения в развитието, психиатрични разстройства, както и лица от общото население.

Изследователите Xavier Estivill, Mónica Gratacós и Sergi Villatoro идентифицират 132 субекта, които са носители на дублиране в регион на хромозома 16p11.2, сред които има голяма честота на индивиди с ниско тегло при раждане и нисък индекс на телесна маса, при много случаи, придружени от селективно и ограничително хранително поведение.

Възрастните субекти, носещи дублирането, и по-специално мъжете, са имали 24 пъти по-висок клиничен риск от недостиг на тегло.

Предишни проучвания вече са открили, че когато същият този регион на хромозома 16p11.2 отсъства, това е свързано с 43 пъти по-голям риск от страдание от болестно затлъстяване с хиперфагия и интелектуални затруднения.

Фактът, че противоположните промени - загуба и печалба на генетичен материал - в същия регион на генома водят до противоположни фенотипи - затлъстяване/ниско телесно тегло - предполага, че този регион може да съдържа гени, които регулират енергийния баланс и които влияят върху хранителното поведение и може да проявява се като хиперфагия - повишен прием - или анорексия - отказ от храна - в зависимост от броя на копията на гените, които индивидът има.