Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

лираглутид

Получаване на достъп Получаване на достъп

Напредък в диабетологията

Добавете към Мендели

Обобщение

Резюме

Лираглутид е първият аналог на човешки глюкагоноподобен пептид-1 (GLP-1) веднъж дневно, с 97% хомология. Лираглутид наскоро беше одобрен от Европейската агенция по лекарствата и от Администрацията по храните и лекарствата, за да се използва при медицинското управление на захарен диабет тип 2. Първоначалното одобрение е за използване в комбинация с метформин, сулфанилурейно производно или комбинация на метформин със сулфанилурейно производно или тиазолидиндион. Монотерапията с лираглутид също е одобрена в САЩ. Резултатите от програмата за клинични изпитвания LEAD (Liraglutide Effect and Action in Diabetes) показват, че лираглутид значително понижава HbA1c, с много нисък риск от хипогликемия. Лечението с лираглутид също е свързано със значителна и продължителна загуба на тегло, понижено систолично кръвно налягане, подобрена функция на βs-клетките и намаление на други маркери за сърдечно-съдови рискове. В тази статия разглеждаме най-актуалните доказателства, произтичащи от програмата LEAD, като се фокусираме върху практически съображения за това как оптимално да използваме тази нова терапия за захарен диабет тип 2.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр