Нарушенията на надбъбречните жлези се причиняват от проблеми с едната или и двете надбъбречни жлези или от проблеми с други жлези, като хипофизната жлеза.
Специфични нарушения могат да се развият, когато надбъбречните жлези произвеждат твърде малко или твърде много хормон или когато твърде много хормон се въвежда от външен източник. 1
Синдром на Кушинг
Синдромът на Кушинг възниква, когато тялото е изложено на високи нива на хормона кортизол за дълъг период от време.
Понякога синдром на Кушинг се развива, когато хората приемат определени хормони за астма, ревматоиден артрит, лупус и други възпалителни състояния. Синдромът може да възникне и когато се дават хормони за потискане на имунната система, така че тялото на пациента да не отхвърля трансплантиран орган.
Други хора развиват синдром на Кушинг, тъй като телата им произвеждат твърде много кортизол. 2 Други причини за синдрома на Кушинг включват аденоми на хипофизата (вид доброкачествен тумор), ектопичен синдром на адренокортикотропния хормон, надбъбречни тумори или фамилен синдром на Кушинг.2 Синдромът на Кушинг, причинен от тумори, се среща по-често при жените. две
Вродена надбъбречна хиперплазия (вродена надбъбречна хиперплазия, CAH)
CAH е група от наследствени нарушения на надбъбречните жлези. Засяга както мъжете, така и жените. И двамата родители трябва да носят гена, за да се роди дете с CAH. Изследователите идентифицират местоположението на гена, който причинява най-често срещаните форми на CAH в хромозома 6. 3
Тумори на хипофизата
Учените все още не са открили какво причинява тумори на хипофизата. Повечето тумори на хипофизата не се наследяват; има само малък процент от случаите, които присъстват в семейства. 4.5
Феохромоцитом/параганглиом
През повечето време феохромоцитомите и параганглиомите са „спорадични“, което означава, че причината, поради която се развиват, не е свързана с известни рискови фактори или генетична мутация. Въпреки това, все по-голям брой пациенти - повече от 20% - имат генетични мутации, отговорни за развитието на тумора. 6 При тези пациенти членовете на семейството също могат да бъдат засегнати.
Болест на Адисон
Във всички случаи на болестта на Адисон надбъбречните жлези не произвеждат достатъчно количество от хормона кортизол. В повечето случаи жлезите също произвеждат много малко алдостеронов хормон. 7 Това се нарича още първична надбъбречна недостатъчност. Това заболяване може да бъде причинено от автоимунно разстройство, инфекция (например туберкулоза) или други редки заболявания, които причиняват инфилтрация и следователно разрушаване на надбъбречните жлези (например саркоидоза или амилоидоза). Най-честата причина за болестта на Адисон в развитите страни са автоимунни заболявания.
Хипералдостеронизъм
Има две причини за хипералдостеронизъм. Една от причините е свръхрастежът на нормални клетки в двете надбъбречни жлези. Другата причина е нераков тумор в една от жлезите. Понастоящем няма известни генетични мутации, свързани с това разстройство. Въпреки това, хипералдостеронизмът рядко се среща по фамилен начин.