Тромбоемболичната болест засяга 15 процента от населението и е водещата причина за смърт в Западния свят, пред рака. Причинява се от образуването на тромби или съсиреци във вените, които пречат на кръвообращението.

какво

Тромбозата е заболяване, причинено от съсирването на кръвта във вените или артериите, което е известно като тромб. Тези тромби се образуват поради дисбаланс в съсирването на кръвта и ние говорим за тромбоза, когато те запушват кръвоносните канали, предотвратявайки нормалното кръвообращение.

В зависимост от това къде се намира тромбозата, тя се нарича венозна тромбоза (обикновено във вените на долните крайници), коронарен инфаркт (ако тромбът е в коронарните артерии) или церебрална тромбоза (ако запушването е в мозъчните артерии) ). При разкъсване на тромб фрагментите се наричат ​​емболи. Тази отделена емболия може да циркулира през вените или артериите, докато намери тесен проход, където отново се забива, причинявайки емболия, която може да бъде белодробна (в артериите на белите дробове), мозъчна, чернодробна (в артериите на черния дроб), и т.н.

Тромбоемболичното заболяване обхваща всички тромбози и емболии. Това заболяване засяга 15 процента от населението и е водещата причина за смърт в западните страни, преди рак или пътнотранспортни произшествия. В допълнение, той е отговорен за голям брой увреждания, повече или по-малко сериозни, сред оцелелите, като хемиплегия, постоянна сърдечна недостатъчност или дихателна недостатъчност.

Въпреки че това е много често срещано заболяване, конкретната причина за повечето от диагностицираните тромбози в момента все още е неизвестна, въпреки че е известно, че фактори на околната среда като диета или липса на физически упражнения играят роля за появата на заболяването.

Тези мерки за превенция са жизненоважни, тъй като в момента няма начин да се предскаже тромботично събитие и съществуващите терапии лекуват само симптомите.

Напредък в генетичните изследвания

Произходът на тромбоемболичната болест се открива в генетичните характеристики на индивидите, които страдат от нея. Така че последните постижения в дешифрирането на човешкия геном ни отварят вратата да знаем много повече за болестта в средносрочен план.

Генетиката може да помогне да се отговори на някои въпроси, като например в каква пропорция произходът на тромбозата е генетичен или причинен от фактори на околната среда като лоша диета или заседнал начин на живот, както и какви генетични характеристики причиняват или предразполагат към тромбоза и как те могат да бъдат открити в човек, преди да развият болестта.