В Китай те започнаха модернизация на хранително-вкусовата промишленост в страната, стартирайки два проекта за хранителни добавки, които да формират нова категория в регулаторната рамка на страната.

китай

Първият от документите обхваща „Административните разпоредби за хранителните добавки“, докато вторият обхваща „Изискването за информация за хранителните добавки“. И двете са под ведомството на Агенцията за регулиране на храните и лекарствата на Китайската народна република (CFDA).

И двата проекта се отнасят до прилагането на система за уведомяване или регистрация на хранителни добавки, определени като витамини и минерали.

Това е първата стъпка към модернизирането на китайската индустрия за здравословни храни и е резултат от постоянния ангажимент и обмен на информация между асоциациите на здравните продукти на САЩ и Китай “, каза Джеф Кроутер, изпълнителен директор на Американската асоциация на китайските здравни продукти. (USCHPA).

От 2010 г. Асоциацията ежегодно публикува индустриална хранителна добавка с позицията, споделена от CFDA и Държавния съвет, както и със Законодателната служба на Националния конгрес на хората.

„Това е нова категория, наречена„ хранителни добавки “, която в момента включва само витамини и минерали. Всички останали добавки все още трябва да преминат през настоящата много строга система за регистрация, наречена „синя шапка“, която отнема две до три години и струва около 100 000 щатски долара за единица за съхранение на запаси (SKU) “, обяснява Кроутър, който вярва, че ще имаме да изчакате следващата година, преди да приложите тази нова категория хранителни добавки.

„Това е стъпка в правилната посока и през следващите години ще има повече развитие. Китай приема много сериозно тази индустрия, като е консервативен в подхода си “, добави Кроутер. USCHPA преглежда тези документи, преди да направи официален коментар по тяхното съдържание.

Новият проект е част от по-широко упражнение на хранителните власти за реорганизиране на техните прословути сложни разпоредби за одобряване на продукти в сегмента на здравословните храни, резултатите от които се очакват преди края на тази година в окончателен регулаторен документ.

Въпреки това, докато проектът на общ регламент, публикуван по-рано тази година, е подобрение на сегашната система, наблюдателите от индустрията предполагат, че биха могли да отидат по-далеч в позицията на CFDA за оценка на риска, който продуктите изискват. В резултат на това те няма да имат право да продължат през този нов проект за система за уведомяване.

Тези разпоредби също принуждават китайските доставчици да разчитат силно на експортно ориентирани бизнес стратегии поради липсата на местно производство на хранителни добавки, каза Кроутер.

"Ако регламентите станат по-изчерпателни и прозрачни за 100% от уведомленията, ще има много повече възможности за местни и чуждестранни доставчици да продават хранителни добавки на китайски производители."