Език: испански
Референции: 20
Страници: 38-41
PDF: 238,33 Kb.

синдром

КЛЮЧОВИ ДУМИ

Без ключови думи

РЕЗЮМЕ

Нефротичният синдром е патологично състояние, при което възниква загуба на протеин чрез урина, оток, хипоалбуминемия и хиперлипидемия. Хранителното лечение е основна част от грижите за педиатрични пациенти с бъбречни заболявания, тъй като растежът е засегнат, ако диетата не е адекватна. Препоръчително е децата с нефротичен синдром да консумират нормални количества протеини за тяхната възраст, както и други хранителни вещества като липиди и въглехидрати. Натрият и витамин D са микроелементи, които трябва да се наблюдават в диетата на нефротичния синдром. Препоръчва се да се проведат повече изследвания за адекватния принос на различните хранителни вещества в диетата за тези деца.

ЛИТЕРАТУРА (В ТАЗИ ЧЛЕН)

1.- Веласкес JL. Лечение на идиопатичен нефротичен синдром при деца. Bol Med Hosp Infant Mex 2014: 71 (5); 315-22.

2.- Garcнa BR., Sotelo CN., Gutiйrrez TP, Rea TA. Кратък преглед на бъбречните заболявания при деца от педиатрична болница в Северозападна Мексико. Rev Mex Pediatr 2014: 81 (6); 226-8.

3. - Lewis MA, Baildom EM, Davis N, Houston IB, Postlethwaite RJ. Нефротичен синдром: от малки до двадесет години. Lancet 1989: 1 (8632); 255-9.

4.- [AMP] Мексиканска педиатрична академия. Комитет на експертите по нефрология. Нефротичен синдром при деца. Bol Med Hosp Infant Mex 2000: 57; 522-36.

5.- Cano Schuffeneger F. Адекватност и хранене при педиатрична перитонеална диализа. Arch Latin Nefr Ped 2003: 3 (2); 82-9.

6. - Santos RF, Fernбndez FM. Растеж при деца с хронична бъбречна недостатъчност. Arch Latin Nefr Ped 2003: 3 (2); 90-7.

7. - Jureidini KF, Hogg RJ, van Renen MJ. Оценка на дългосрочно агресивно диетично управление на хронична бъбречна недостатъчност при деца. Pediatr Nephrol 1990: 4; 1-10.

8. - Фридман АН. Диети с високо съдържание на протеини: потенциални ефекти върху бъбреците при бъбречно здраве и заболяване. Am J Kidney Dis 2004: 44; 950-62.

9. - Fouque D, Aparicio M. Единадесет причини за контрол на приема на протеини при пациенти с хронично бъбречно заболяване. Nat Clin Pract Nephrol 2007: 3 (7); 383-92.

10.- Wingen AM, Bach CF, Schaefer F, Mehls O. Рандомизирано, многоцентрово проучване на диета с ниско съдържание на протеини върху прогресията на бъбречната недостатъчност при деца. Lancet 1997: 349; 1117-23.

11.- Chaturvedi S, Jones C. Ограничение на протеините за деца с хронична бъбречна недостатъчност. Cochrane Database Syst Rev 2007: (4); CD006863.

12. - Uauy RD, Hogg RJ, Brewer ED, Reisch JS, Cunningham C, Holliday MA. Диетични протеини и растеж при бебета с хронична бъбречна недостатъчност: доклад от Югозападната педиатрична нефрологична проучвателна група и Калифорнийския университет, Сан Франциско. Pediatr Nephrol 1994: 8 (1); 45-50.

13.- [IOM] Медицински институт. Диетичен референтен прием за енергия, въглехидрати, фибри, мазнини, мастни киселини, холестерол, протеини и аминокиселини. Прес на Националните академии. Вашингтон. 2005 г.

14. - Вале MG. Храненето на бъбречния пациент. Съвети за пациентите. Arch Latin Nefr Ped 2003: 3; 177-82.

15. - Coleman JE, Watson AR. Хиперлипидемия, диета и терапия със симвастатин при стероид-резистентен нефротичен синдром в детска възраст. Pediatr Nephrol 1996: 10; 171-4.

16. - Calzada LR. Растеж при бъбречни заболявания. В: Растеж на детето. Физиопатологични основи. Редакционна McGraw-Hill Interamericana. Мексико. 1998 г.

17.- Escott-Stump S. Хранене, диагностика и лечение. Шесто изд. Липинкот Уилямс и Уилкинс. Барселона, Испания. 2010 г.

18. - Calleja FA, Lpepez GJ, Vidal CA, Cano RI, Ballesteros P. Ефективност на диетичното лечение при нефротичен синдром. Nutr Hosp 2009: 24 (6); 744-7.

19. - Ribeiro D, Zawadynski S, Pittet LF, Chevalley T, Girardin E, Parvex P. Ефект на глюкокортикоидите върху растежа и костната минерална плътност при деца с нефротичен синдром. Eur J Pediatr 2015: 174 (7); 911-17.

20. - Nielsen CA, Jense JE, Cortes D. Състоянието на витамин D е недостатъчно при повечето деца при диагностициране на нефротичен синдром. Dan Med J 2015: 61 (2); A5017.