Алкалната фосфатаза (FA) е протеин, който се намира във всички телесни тъкани. Тъканите с най-голямо количество FA включват черния дроб, жлъчните пътища и костите.

тест

Може да се направи кръвен тест за измерване на нивото на AF.

Как се провежда тестът

Необходима е кръвна проба. През повечето време кръвта се взема от вена, разположена от вътрешната страна на лакътя или отзад на ръката.

Подготовка за изпита

Много лекарства могат да повлияят на резултатите от кръвните тестове.

  • Доставчикът ще ви каже дали трябва да спрете приема на лекарства преди теста.
  • НЕ спирайте и не променяйте лекарствата си, без първо да говорите с вашия доставчик.

Как ще се почувства тестът

Причини тестът е направен

Този тест може да се направи:

  • За диагностициране на чернодробно или костно заболяване
  • За да се види дали лечението на тези заболявания работи
  • Като част от група рутинни тестове за чернодробна функция, наречени панел за чернодробна функция

Нормални резултати

Нормалният диапазон е от 44 до 147 международни единици на литър (IU/L) или 0,73 до 2,45 микрокаталета на литър (µkat/L).

Нормалните стойности могат да варират леко от лаборатория до лаборатория, както и възрастта и полът. Високи нива на FA обикновено се наблюдават при деца, които имат внезапно нарастване на растежа си, и при бременни жени.

Примерите по-горе показват общи измервания за резултатите от тези тестове. Някои лаборатории използват различни измервания или могат да тестват различни проби.

Значение на необичайни резултати

Нормалните резултати може да се дължат на следните условия:

Нива на алкална фосфатаза по-високи от нормалните:

  • Обструкция на жлъчните пътища
  • Костни заболявания
  • Яденето на мазна храна, ако имате кръвна група О или В
  • Фрактура, която лекува
  • Хепатит
  • Хиперпаратиреоидизъм
  • Левкемия
  • Чернодробно заболяване
  • Лимфом
  • Остеобластични костни тумори
  • Остеомалция
  • Болест на Paget
  • Рахит
  • Саркоидоза

По-ниски от нормалните нива на алкална фосфатаза:

  • Хипофосфатазия
  • Недохранване
  • Дефицит на протеини
  • Болест на Уилсън

Други условия, за които може да се направи тестът, включват:

Алтернативни имена

Препратки

Berk PD, Korenblat KM. Подход към пациента с жълтеница или абнормни чернодробни тестове. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Goldman-Cecil. 25-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 147.

Fogel EL, Sherman S. Болести на жлъчния мехур и жлъчните пътища. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Goldman-Cecil. 25-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 155.

Мартин П. Подход към пациента с чернодробно заболяване. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Goldman-Cecil. 25-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 146.

Pincus MR, Abraham NZ. Тълкуване на лабораторни резултати. В: McPherson RA, Pincus MR, eds. Клинична диагностика и управление на Хенри чрез лабораторни методи. 23-то изд. Сейнт Луис, Мисури: Elsevier; 2017: глава 8.

Последен преглед на 29.04.2019

Превод и локализация от: DrTango, Inc.