Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.

Лечение таласемия

Лечението на таласемия може да варира значително в зависимост от индивидуалните икономически условия и настоящите симптоми. Някои пациенти могат да носят генна мутация, но нямат симптоми, известни също като безшумен носител, които обикновено не се нуждаят от лечение. От друга страна, пациентите могат да получат значителни симптоми и да бъдат успокоени при редовно приемане на лекарства.

Хората с единична генна мутация, засягаща бета частта на хемоглобина или двойна мутация, засягаща алфа частта, обикновено имат леки симптоми на таласемия, известни като thalassemia intermedia. Ако присъстват повече генни мутации, тежестта на симптомите обикновено се увеличава.

В зависимост от отделните симптоми и представяне на случая, лечението може да не е необходимо и да се търси основа, ако е необходимо. При пациенти с умерен или тежък тип таласемия често се налага кръвопреливане.

Модификации на начина на живот

Първоначално, особено при леки случаи на таласемия, хората трябва да направят малки промени в диетата и начина си на живот, за да помогнат в управлението на състоянието.

Важно е да се храните балансирано с пресни хранителни ястия, тъй като това може да помогне на пациентите да се чувстват развълнувани. Понякога може да се препоръча добавка с фолиева киселина за насърчаване на растежа на червените кръвни клетки и калций и витамин D за допълнителна здравина на костите.

Поради повишения риск за хора с таласемия, които изпитват претоварване с желязо, се препоръчва да се избягва излишъкът от желязо. По тази причина обикновено трябва да се избягват витамините или добавките, които съдържат желязо.

Също така, приемането на измерението за намаляване на риска от инфекции може да бъде от полза. Това включва често миене на ръцете и избягване на контакт с болни хора. Препоръчват се и имунизации за защита срещу грип, менингит, пневмококова болест и хепатит В.

Кръвопреливане

Някои пациенти ще се нуждаят от кръвопреливане редовно или особено евтини условия, например след операция, раждане на бебе или преживяване на усложнения от състоянието.

Това лечение доставя на тялото червени кръвни клетки и нормален хемоглобин. Интравенозна инфузия се прилага за 1-4 часа и червените кръвни клетки циркулират в тялото до 120 дни. Поради тази причина обикновено се изисква последващо кръвопреливане няколко месеца по-късно или 2-4 седмици за особено тежки случаи като таласемия майор.

Често срещан страничен ефект от редовното кръвопреливане е увеличаването на желязото, водещо до претоварване. Поради тази причина много пациенти, които се нуждаят от кръвопреливане, се нуждаят от хелатотерапия с желязо.

Желиране на желязо

Претоварването с желязо е често срещан проблем при хора с таласемия и много пациенти се нуждаят от лечение, за да се справят с това, тъй като това може да увреди сърцето, черния дроб и други органи. Претоварването може да възникне в резултат на кръвопреливане или поради повишена абсорбция на желязо от храносмилателния тракт, свързано с това състояние.

За управление на претоварването с желязо е показано перорално лекарство като деферазирокс (Exjade) или дефероксамин. Те могат да помогнат за намаляване на натоварването с желязо, като по този начин предлагат ниво на защита за важни органи, които могат да бъдат засегнати.

Трансплантация на стволови клетки

При тежки случаи на таласемия трансплантацията на стволови клетки или костен мозък може да предложи полза. Това е запазено като терапия от последна линия, тъй като нежеланите реакции могат да бъдат сериозни и в някои случаи фатални.

Лечението включва високи дози лекарства или лъчева терапия в началните етапи за отстраняване на болните клетки от костния мозък. След това вливането на стволови клетки се прилага от донор със съвместими клетки, като част от брат или близки роднини, за да се насърчи растежа на здрави клетки.

Препратки

Допълнителна информация

Йоланда Смит

Йоланда е завършила бакалавърска фармация в Университета на Южна Австралия и има опит в работата както в Австралия, така и в Италия. Тя е запалена по въпроса как медицината, диетата и начинът на живот влияят на нашето здраве и се радва да помага на хората да разберат това. В свободното си време тя обича да изследва света и да научава за нови култури и езици.

Цитати

Моля, използвайте един от следните формати, за да цитирате тази статия във вашето есе, доклад или доклад:

Смит, Йоланда. (2018, 23 август). Лечение на таласемия. Новини-Медицински. Получено на 10 януари 2021 г. от https://www.news-medical.net/health/Thalassemia-Treatment.aspx.

Смит, Йоланда. "Лечение на таласемия". Новини-Медицински. 10 януари 2021 г. .

Смит, Йоланда. "Лечение на таласемия". Новини-Медицински. https://www.news-medical.net/health/Thalassemia-Treatment.aspx. (достъп до 10 януари 2021 г.).

Смит, Йоланда. 2018. Лечение на таласемия. News-Medical, гледано на 10 януари 2021 г., https://www.news-medical.net/health/Thalassemia-Treatment.aspx.

News-Medical.Net предоставя тази медицинска информационна услуга в съответствие с тези условия. Моля, обърнете внимание, че медицинската информация, която се намира на този уебсайт, е предназначена да подкрепя, а не да замества връзката между пациент и лекар/лекар и медицинските съвети, които те могат да предоставят.

News-Medical.net - сайт на AZoNetwork