асоциация

? Допълнителна или заместителна терапия за хормони на щитовидната жлеза при първичен или вторичен хипотиреоидизъм с всякаква етиология (A).
? Потискане на TSH от хипофизната жлеза и лечение на микседем (E: извън етикета)
ЗАБЕЛЕЖКА: Не е показано при лечението на преходен хипотиреоидизъм, свързан с подостър тиреоидит.

Индивидуалната дневна доза се определя въз основа на клиничната ситуация и лабораторните параметри (нива T3, T4 и TSH).
Устно
Трябва да се прилага в единична дневна доза на гладно, за предпочитане сутрин.
? 1 -3 месеца: 10-15 мкг/кг/ден
В случай на висок риск от развитие на сърдечна недостатъчност, не превишавайте началната доза от 25 mcg/ден.
При тежък хипотиреоидизъм (T4 12 години: 2-3 mcg/kg/ден или ≥150 mcg/ден
? Пълен растеж и пубертет: 1,7 мкг/кг/ден
За да се предотвратят състоянията на хиперактивност, започнете с 25% от препоръчителната доза, нарастваща седмично, докато се постигне пълна доза за 4 седмици.
Чрез IM или IV
Ще са необходими 50-75% от пероралната доза.

Лекарства, които потенциално намаляват ефекта левотироксин: иматиниб, йонообменни смоли, литий, желязо, калций, алуминиеви соли, статини, фенитоин, рифампин и антиациди
Едновременното приложение на левотироксин с перорални антикоагуланти може да увеличи риска от кървене, протромбиновото време трябва да се следи внимателно.

Перорални формулировки
Помощни вещества: лактоза.
Съхранение: При температура под 25 ºC и защитено от светлина.
Приложение: Сутрин на гладно (30 минути преди закуска).
Таблетките могат да бъдат смачкани и суспендирани в 5-10 ml вода за незабавно приложение.
Интравенозна формулировка
Помощни вещества: Манитол.
Съхранение: Между 15-30 ºC, защитено от светлина.
Приготвяне: Разтворете флакон от 500 mcg, използвайки асептична техника, с 5 ml 0,9% физиологичен серум, за да се получи разтвор от 100 mcg/ml.
Срок на годност: Използвайте веднага след разтваряне.
Приложение: Директен интравенозен път
Бизнес презентации . Представените презентации в Испания могат да бъдат консултирани онлайн в AEMPS Drug Information Center (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, и в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum в линка Презентации съответстващи на всеки раздел.

? Технически листове на Онлайн информационния център за лекарствата на AEMPS - CIMA. Мадрид, Испания: Испанска агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) - [OCT 2012]. Наличен в:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
? Micromedex Healthcare® Series.Село Гринууд, Колорадо: Система Thomson MICROMEDEX DRUGDEX®. 1974-2012. Достъпно на: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Наръчник за дозиране за деца и новородени. 18-то изд. Американска фармацевтична асоциация, редактор. Хъдсън (Охайо): Lexi Comp; 2010 г.
? L.F.Villa, редактор. Medimecum, ръководство за лекарствена терапия. 16-то издание. Испания: Сбогом; 2011 г.
? UpToDate (педиатрична информация за лекарствата). [база данни в Интернет]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [ноември 2012]. Достъпно на: www.uptodate.com

Дата на актуализация: юни 2016 г.

Информацията, налична във всеки от файловете на Pediamecum, е прегледана от Комитет по лекарствата от Испанска асоциация по педиатрия и се основава на цитираната библиография. Тези листове в никакъв случай не трябва да заменят одобрените за всяко лекарство от Испанската агенция за лекарства и здравни продукти ( AEMPS ) или Европейската агенция по лекарствата (EMA).

? Допълнителна или заместителна терапия за хормони на щитовидната жлеза при първичен или вторичен хипотиреоидизъм с всякаква етиология (A).
? Потискане на TSH от хипофизната жлеза и лечение на микседем (E: извън етикета)
ЗАБЕЛЕЖКА: Не е показано при лечението на преходен хипотиреоидизъм, свързан с подостър тиреоидит.

Предложение за показване на тази среща

Комитет по лекарствата на Испанската асоциация по педиатрия. Pediamecum. Издание 2015. ISSN 2531-2464. . Достъпно на: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/levotiroxina-sodica. Консултиран на 11/01/2021.

  • Предназначение: Вашите данни ще се използват само за отговор на вашето запитване и ще бъдат интегрирани в историята на разработването на файла за това лекарство.
  • Легитимация: Съгласието, предоставено в този акт.
  • Получатели: Вашите данни не се споделят, прехвърлят на трети страни или се използват за нежелани цели.
  • Права: Можете да упражнявате правата за достъп, коригиране и анулиране, като изпратите имейл до вниманието на отговорника. Вашите имейли също са защитени от нашата политика за поверителност.

Абонираме се за Принципите на HONcode. Вижте тук.

Частни потребители

Препоръчваме ви да влезете в нашия уебсайт "В семейството" където ще намерите конкретна информация за непрофесионална аудитория.
Благодаря много