Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Неврологията е официалното списание на Испанското общество по неврология и от 1986 г. публикува научни публикации в областта на клиничната и експерименталната неврология. Съдържанието на неврологията варира от невроепидемиология, неврологична клиника, неврологично управление и помощ и терапия, до основни изследвания в неврологията, прилагани към неврологията. Тематичните области на списанията включват детска неврология, невропсихология, неврорехабилитация и неврогетриатрия. Статиите, публикувани в Neurology, следват процес на двойно сляпо преразглеждане, така че произведенията са подбрани според тяхното качество, оригиналност и интерес и по този начин са подложени на процес на усъвършенстване. Форматът на статията включва редакционни материали, оригинали, рецензии и писма до редактора, неврологията е средство за научна информация с признато качество при професионалисти, интересуващи се от неврология, които използват испански език, както се вижда от включването му в най-престижните и селективни библиографски индекси в света.

Индексирано в:

MEDLINE, EMBASE, Web of Science, разширен индекс за научно цитиране, предупредителни услуги и неврология, индекс за цитиране на неврология, ScienceDirect, SCOPUS, IBECS и MEDES

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

инсулт

Локализираната склеродермия (EL) е рядко автоимунно заболяване, което се проявява с първично засягане на кожата и от време на време обхваща подлежащата мастна, мускулна и костна тъкан. Предполагаемото разпространение на това заболяване е по-малко от 3 случая на 100 000 жители 2 .

EL засяга почти изключително кожата и, с малки изключения, не засяга вътрешните органи. Класифициран е в 5 подтипа: ограничена морфея, линейна склеродермия, генерализирана морфея, пансклеротична морфея и смесен подтип 3 .

Linear coup de sabre склеродермия (ELCS) е описателен термин, който показва съществуването на EL в фронтопариеталната област на лицето и скалпа. Това е рядка форма на EL, която се среща главно при педиатрични пациенти, при които неврологичните симптоми могат да се наблюдават сравнително често, главно епилепсия 2,4 .

7-годишно момче със здравна история до 20-месечна възраст, когато започва да представя хиперпигментирани лезии от лявата страна (челото и носа), с прогресивна атрофия на кожата и подлежащите тъкани на тези региони. Въз основа на клиничната картина, с патогномонични признаци, съответстващи на подтипа на линейната склеродермия, и на критериите за класификация на ювенилната системна склероза, ELCS е диагностициран 5.6 (фиг. 1).

Снимка на пациента, показваща типична левофронтопариетална лекция на „сабя”.

Шест месеца след началото на заболяването, пациентът започва да показва епизоди на отклонение на очите и главата надясно, с променено съзнание - с кратка продължителност - и бързо и пълно възстановяване (1 до 2 минути). Беше диагностицирана симптоматична фокална епилепсия и започнато лечение с карбамазепин.

На 5-годишна възраст момчето съобщава, че в началото на пристъпите „е загубило зрението си“. Клобазам е добавен към лечението и досега е постигнат контрол на гърчовете.

Невропсихологичното проучване, проведено на 7-годишна възраст, показа ниско нормално интелектуално представяне (WISC-R тест: изпълнителен IQ-63; словесен IQ-84; общ IQ-71).

КТ изследвания на черепа, проведени съответно на възраст от 4 години и 7 години, показват увеличение на калцификатите в лявото мозъчно полукълбо, в допълнение към хиподензен образ в главата на лявото опашно ядро, предполагащ стар мозъчен инфаркт ( фиг. 2).

Черепна КТ. А) С 4 годишна възраст. Б) Със 7 годишна възраст.

Неврологичните прояви, свързани с ELCS, могат да бъдат множество, като фокалните епилептични припадъци са най-честите 7–13 .

Промените, открити при CT изследвания, обикновено са ипсилатерални по отношение на кожните лезии, като се открояват: изтъняване или депресия на външния дипло, фокална или полусферична церебрална атрофия, както и вътречерепни калцификации 2,6,14 .

Мозъчните лезии поради инфаркти са изключителни при линейна склеродермия, поради което наличието на мозъчен инфаркт у нашия пациент е поразително. Има малко съобщения за наличието на мозъчни инфаркти при пациенти с ELCS 2 .

Вътречерепните калцирани лезии може да се дължат на възпалителен процес на мозъчните кръвоносни съдове, любопитното е, че те са от същата страна като кожните лезии, за което няма определено научно обяснение. Автоимунната хипотеза е тази с най-много доказателства и се подкрепя от доклади за находки в мозъчни биопсии, които са показали възпалителни промени в мозъчния паренхим, а понякога и в кръвоносните съдове и менингите 15 .

В представения случай има доказателства, че болестта е останала активна, с бавно и постепенно нарастване на вътречерепните калцификации, въпреки използването на имуносупресивни лекарства в адекватни дози. Въпреки тази еволюция и наличието на неврологични екстракутанни прояви, пациентът никога не е отговарял на диагностичните критерии за ювенилна системна склероза 5 .