Алтернативни имена Обратно към началото
Сегментарна гломерулосклероза; Фокална склероза с хиалиноза
Причини, честота и рискови фактори Обратно към началото
Фокалната сегментна гломерулосклероза представлява приблизително 10-15% от всички случаи на нефротичен синдром.
- Пенеста урина
- Подуване на тялото, наречено генерализиран оток, поради задържане на течности
- Качване на тегло
- Намален апетит
Признаци и тестове Обратно към началото
Няма сериозни улики за диагнозата при физически преглед, освен доказателства за оток и повишено кръвно налягане. При влошаване на заболяването могат да се развият признаци на хронична бъбречна недостатъчност и свързано с това претоварване с течности.
Изпитите могат да бъдат:
- Анализ на урината
- Бъбречна биопсия
- Имунофлуоресцентна микроскопия
Целта на лечението е да се контролират симптомите, свързани с нефротичен синдром и хронична бъбречна недостатъчност. За да намерите подробна информация за лечението на тези състояния, вижте статиите:
Като цяло лечението може да включва:
Очаквания (прогноза) Обратно към началото
Повече от половината от всички хора с фокална или сегментна гломерулосклероза развиват хронична бъбречна недостатъчност в рамките на десет години.
- Хронична бъбречна недостатъчност
- Краен стадий на бъбречно заболяване
- Нефротичен синдром
- Недохранване
- Инфекция
Актуализирано: 15.5.2007 г.
Версия на английски език, прегледана от: д-р Робърт Мъшник, клиничен асистент, катедра по нефрология, здравен център SUNY Downstate, Бруклин, Ню Йорк. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network.
Превод и локализация от: DrTango, Inc.