Мускулната дистрофия на Бекер е по-малко тежка, но е тясно свързана с мускулната дистрофия на Дюшен.
Хората с мускулна дистрофия на Бекер имат частична, но недостатъчна функция на протеина дистрофин.
Разстройството обикновено се появява около 11-годишна възраст, но може да се появи до 25-годишна възраст и пациентите обикновено живеят до средна възраст или след това.
Честотата на прогресивна и симетрична мускулна атрофия (от двете страни на тялото) и на слабост варира значително при засегнатите индивиди.
Много пациенти са в състояние да ходят до тридесетгодишна възраст или по-късно, докато други не могат да минават през юношеството. Някои засегнати хора никога не трябва да използват инвалидна количка.
Както при мускулната дистрофия на Дюшен, мускулната слабост при дистрофия на Бекер обикновено се забелязва за първи път в ръцете и раменете, бедрата и таза.
Ранните симптоми на мускулната дистрофия на Бекер включват:
- ходете на пръсти
- чести падания
- затруднено ставане от земята
Телесните мускули могат да изглеждат големи и здрави, тъй като увредените мускулни влакна се заменят с мазнини; мускулната активност може да причини спазми при някои хора.
Сърдечните и психичните увреждания не са толкова тежки, колкото при мускулната дистрофия на Дюшен.
- Генът, който причинява миотонична дистрофия, е свързан с диабет CuidatePlus
- Мускулни болки - Как да облекчим възпалените мускули след тренировка
- Мускулна слабост и хипертрофия като форма на представяне; n от хипотиреоидизъм; с; ndrome на
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ НА МУСКУЛИТЕ - Най-добрите съвети и процедури
- KETO диета и увеличаване на мускулите, Fit by Edu е възможно