Испанската асоциация по педиатрия има за една от основните си цели разпространението на строга и актуална научна информация за различните области на педиатрията. Anales de Pediatría е органът за научно изразяване на асоциацията и представлява превозното средство, чрез което сътрудниците комуникират. Той публикува оригинални трудове за клинични изследвания в педиатрията от Испания и страни от Латинска Америка, както и преглед на статии, изготвени от най-добрите специалисти във всяка специалност, годишните съобщения на конгреса и протоколите на Асоциацията, както и ръководства за действие, изготвени от различните общества/Специализирани Секции, интегрирани в Испанската асоциация по педиатрия. Списанието, еталон за испаноезичната педиатрия, е индексирано в най-важните международни бази данни: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica и Index Médico Español.

активиране

Индексирано в:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклад за цитиране на списания, Embase/Excerpta, Medica

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Резюме
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Клиничен случай
  • Дискусия
  • Конфликт на интереси
  • Библиография

Използването на екстракорпорални терапии се е разпространило за лечение на заболявания в педиатрията. Плазмаферезата, техника, която обменя плазмени компоненти с албумин или плазма, се използва при ревматологична патология. Ние описваме клиничния ход на 7-годишно момче, прието в интензивното отделение с клинични и биологични характеристики на синдрома на активиране на макрофагите (MAS) и мултиорганната недостатъчност (MOF) като форма на представяне на юношеския дерматомиозит (JDM), която се е развила с лош отговор на метилпреднизолон, имуноглобулини и циклоспорин. Използването на спасителна плазмафереза ​​на 4 дни от приемането позволи благоприятна еволюция с разделителна способност на MOF и трайно намаляване на параметрите на активност DM и SAMe. Изписване на 21 ден, без последствия и със задоволително функционално състояние. Плазмаферезата може да бъде спасителна терапия в случаи на сложен JDM от SAMe, който не реагира на обичайната терапия.

Използването на екстракорпорални техники за лечение на детски заболявания се разшири драстично през последното десетилетие. Плазмаферезата, техника за обмен на плазмени компоненти с албумин или плазма, се използва при някои ревматологични състояния. Ние съобщаваме за клиничния ход на 7-годишно момче с клинични и биологични характеристики на синдрома на активиране на макрофагите и мултиорганната недостатъчност, по време на представяне на тежък ювенилен дерматомиозит и не реагиращ на кортикостероиди, циклоспорин и имуноглобулин. След 4 дни в педиатричното отделение за интензивно лечение плазмаферезата се използва като спасителна терапия. Повтарящата се терапевтична плазмафереза ​​е ефективна за подобряване на полиорганната недостатъчност и лабораторните отклонения. Пациентът е изписан на 21-ви болничен ден с добро функционално състояние. Плазмаферезата трябва да се разглежда като спасително лечение при пациенти с животозастрашаващ синдром на активиране на макрофаги и системно начало на ювенилен дерматомиозит.

Плазмаферезата (PF), техника, която разделя плазмата и формираните елементи от кръвта чрез центрофугиране или използване на мембрани, се използва с различна степен на доказателства при инфекциозни, ревматологични, неврологични и хематологични заболявания. Неговите възможни механизми на действие включват премахване на циркулиращи фактори, като автоантитела, имунни комплекси, възпалителни медиатори и цитокини, което е може би най-важният механизъм. Хемофагоцитните синдроми, характеризиращи се с неконтролирана пролиферация на макрофаги и Т лимфоцити с хиперпродукция на цитокини, се класифицират като първични/генетични или вторични по отношение на новообразувания, вирусни инфекции - главно вирус на Епщайн-Бар -, бактериални, гъбични или паразитни. Синдромът на активиране на макрофаги (MAS) е форма на вторична хемофагоцитна лимфохистиоцитоза, която е призната за най-тежкото и потенциално фатално усложнение при пациенти със системно възникващ ювенилен идиопатичен артрит (JIA). SAM е свързан и с други автоимунни заболявания, като системен лупус еритематозус или болест на Kawasaki 2. Има малко съобщения за SAMe в контекста на дерматомиозит.

Ние съобщаваме за успешното използване на FP при дете с MAS и полиорганна недостатъчност (MOF) като първата проява на тежка форма на ювенилен дерматомиозит (JDM).

Лабораторни тестове за прием в реанимацията и еволюция по време на плазмафереза