Хиперлипидемии: понятие, класификация и етиопатогенен механизъм. Първични хиперлипидемии

  • Автори:Педро Сиа Гомес, Мигел Покови, Пилар Мозас
  • Местоположение:Медицина: Акредитирана програма за продължаващо медицинско обучение, ISSN 0304-5412, Серия 9, №. 18, 2004 (Издание, посветено на: Ендокринологични и метаболитни заболявания (VI).), Pp. 1089-1104
  • Идиом: Испански
  • Пълният текст не е наличен (Научете повече.)
  • Обобщение

    Понятие и класификация. Повишенията в плазмените липопротеини поради генетични причини се наричат ​​първични хиперлипидемии. Те могат да бъдат подразделени на хиперхолестеролемия, смесена хиперлипидемия и хипертриглицеридемия, в зависимост от преобладаващата височина.

    хиперлипидемии

    Етиопатогенеза. Промени в процеса на усвояване на хранителни мазнини, ендогенен синтез на липиди и в обратния транспорт на холестерола до черния дроб, медииран от HDL липопротеини.

    Първична хиперхолестеролемия. Те са следствие от повишаване на LDL-C (хиперлипидемия тип IIa) и включват различни форми, от които фамилната хиперхолестеролемия (FH) поради дефекти в гена rLDL представлява 90% от автозомно доминиращата хиперхолестеролемия (AD), последвана по честота от познатият дефектен апо B-100.

    Смесени хиперлипидемии. Те се появяват при повишен холестерол и триглицериди. Те включват комбинирана фамилна хиперлипидемия и тип III хиперлипопротеинемия.

    Първични хипертриглицеридемии. Фамилната хипертриглицеридемия с AD наследяване и променлива пенетрантност достига преобладаване в общата популация от 0,5% -1%.

    Диагноза. Като се има предвид, че клиничната семиология на дислипидемиите е неспецифична, с малки изключения, са необходими стратегии за откриване, както опортюнистични, така и при високорискови пациенти. За нозологична диагноза в допълнение към фамилната анамнеза са необходими плазмени нива на липидите, rLDL функция и генетични диагностични методи.