Съдържание

Вашия лекар

Прамипексол Апотекс 0,26 mg таблетки с удължено освобождаване

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

  • Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  • Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  • Това лекарство е предписано само на Вас и не трябва да го предавате на други хора, дори ако те имат същите симптоми като Вас, тъй като може да им навреди.
  • Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

1. Какво представлява Прамипексол Апотекс и за какво се използва

Прамипексол принадлежи към група лекарства, наречени допаминови агонисти, които стимулират допаминовите рецептори в мозъка. Стимулирането на допаминовите рецептори задейства нервни импулси в мозъка, които помагат за контрол на движенията на тялото.

ПрамипексолАпотекс Използва се за лечение на симптомите на идиопатична болест на Паркинсон при възрастни. Може да се използва самостоятелно или в комбинация с леводопа (друго лекарство за болестта на Паркинсон).

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Прамипексол Апотекс

Не приемайте Прамипексол Апотекс

ако сте алергични към прамипексол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предупреждения

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Прамипексол Апотекс.Кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали някакво заболяване или симптоми, особено някое от следните:

Кажете на Вашия лекар, ако вие, вашето семейство или болногледачи забележите, че развивате пориви или желание да се държите по необичайни за вас начини и че не можете да устоите на желанието, инстинкта или изкушението да извършвате определени дейности, които могат да навредят на вас или на другите . Това се нарича разстройство за контрол на импулсите и може да включва поведения като пристрастяване към хазарта, преяждане или прекаляване, необичайно високо сексуално желание или безпокойство от повишени сексуални мисли и чувства. Може да се наложи дозата да бъде коригирана или спряна от Вашия лекар.

Уведомете Вашия лекар, ако забележите симптоми като депресия, апатия, безпокойство, умора, изпотяване или болка при спиране или намаляване на лечението с прамипексол. Ако проблемите продължават повече от няколко седмици, може да се наложи Вашият лекар да коригира Вашето лечение.

Деца и юноши

Pramipexole Apotex не се препоръчва за употреба при деца или юноши под 18-годишна възраст.

Предприемеот Прамипексол Апотекс с други лекарства

Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или може да приемате други лекарства, това включва лекарства, билкови лекарства, натурални храни или хранителни добавки, които сте получили без рецепта.

Трябва да избягвате употребата на Прамипексол Апотекс заедно с антипсихотични лекарства.

Внимавайте, ако използвате следните лекарства:

  • циметидин (за лечение на излишната киселина и язва в стомаха);
  • амантадин (който може да се използва за лечение на болестта на Паркинсон);
  • мексилетин (за лечение на неравномерен сърдечен ритъм, състояние, известно като камерна аритмия);
  • зидовудин (който може да се използва за лечение на синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН), заболяване на човешката имунна система);
  • цисплатин (за лечение на различни видове рак);
  • хинин (който може да се използва за профилактика на болезнени крампи на краката, които се появяват през нощта, и за лечение на вид малария, известна като фалципарум малария (злокачествена малария));
  • прокаинамид (за лечение на неравномерен сърдечен ритъм).

Ако използвате леводопа, препоръчително е да намалите дозата на леводопа при започване на лечение с Прамипексол Апотекс.

Внимавайте, ако използвате лекарства за успокояване (успокоителни) или ако пиете алкохол. В тези случаи Прамипексол Апотекс може да повлияе способността Ви за шофиране и работа с машини.

Прием на прамипексол Апотекс с храна и напитки

Трябва да внимавате, ако пиете алкохол по време на лечението с Прамипексол Апотекс.

Можете да приемате Прамипексол Апотекс със или без храна.

Иmbarazo,кърменеY.плодовитост

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да забременеете, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство. Вашият лекар ще Ви посъветва дали трябва да продължите лечението с Прамипексол Апотекс.

Ефектът на прамипексол върху плода не е известен. Ето защо, не приемайте Прамипексол Апотекс, ако сте бременна, освен ако Вашият лекар не Ви каже.

Прамипексол Апотекс не трябва да се използва по време на кърмене. Прамипексол може да намали производството на кърма. Също така може да премине в кърмата и да достигне до вашето бебе. Ако употребата на Прамипексол Апотекс е от съществено значение, кърменето трябва да се преустанови.

Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете някакво лекарство.

Шофиране и работа с машини

Прамипексол Апотекс може да причини халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които ги няма). Ако това се случи, не шофирайте и не работете с машини.

Прамипексол се свързва със сънливост и внезапни безсънни епизоди, особено при пациенти с болестта на Паркинсон. Ако получите тези нежелани реакции, не трябва да шофирате или да работите с машини. Уведомете Вашия лекар, ако това се случи с Вас.

3. Как да приемате Прамипексол Апотекс

Следвайте точно инструкциите за приложение на това лекарство, посочени от Вашия лекар или фармацевт. Ако имате съмнения, консултирайте се отново с Вашия лекар или фармацевт, Вашият лекар ще Ви посъветва относно правилната дозировка.

Вземете Прамипексол Апотекс таблетки с удължено освобождаване веднъж дневно и приблизително по едно и също време всеки ден.

Можете да приемате Прамипексол Апотекс със или без храна. Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода.

Не дъвчете, не разделяйте и не мачкайте таблетките с удължено освобождаване. Ако го направите, съществува риск от предозиране, тъй като лекарството може да се освободи в тялото ви твърде бързо.

През първата седмица обичайната дневна доза е 0,26 mg прамипексол.

Тази доза ще се увеличава на всеки 5-7 дни според указанията на Вашия лекар, докато симптомите Ви бъдат контролирани (поддържаща доза).

График за повишаване на дозата на прамипексол Апотекс Таблетки с удължено освобождаване

Дневна доза (mg)

Брой таблетки

1 Прамипексол таблетка с удължено освобождаване Апотекс 0,26 mg.

2 таблетки с удължено освобождаване на прамипексол Апотекс 0,26 mg.

1 Прамипексол таблетка с удължено освобождаване Апотекс 1,05 mg,

о, добре

4 таблетки с удължено освобождаване на прамипексол Апотекс 0,26 mg

Обичайната поддържаща доза е 1,05 mg на ден. Въпреки това, може да се наложи дозата Ви да се увеличи допълнително. Ако е необходимо, Вашият лекар може да увеличи дозата на Вашата таблетка до максимум 3,15 mg прамипексол на ден. Също така е възможно да се намали поддържащата доза до една таблетка с удължено освобождаване Pramipexole. Апотекс 0,26 mg дневно.

Пациенти с бъбречни заболявания

Ако имате бъбречно заболяване, Вашият лекар може да Ви посъветва да приемате обичайната начална доза от 0,26 mg таблетки с удължено освобождаване през ден през първата седмица.

След това Вашият лекар може да увеличи честотата на приемане до една 0,26 mg таблетка с удължено освобождаване всеки ден. Ако е необходимо допълнително да увеличите дозата си, Вашият лекар може да коригира дозата на нива от 0,26 mg прамипексол.

Ако имате тежко бъбречно заболяване, Вашият лекар може да счете за необходимо да премине към друго прамипексолево лекарство. Ако бъбречните Ви проблеми се влошат по време на лечението, свържете се с Вашия лекар възможно най-скоро.

Ако преминавате от таблетки Прамипексол (незабавно освобождаване)

Вашият лекар ще определи дозата Ви прамипексолАпотекс таблетки с удължено освобождаване в дозата на прамипексол таблетки, която сте приемали.

В деня преди превключването приемайте Вашите таблетки Прамипексол както обикновено. На следващата сутрин вземете таблетката си Прамипексол.Апотекс удължено освобождаване и не приемайте повече таблетки Прамипексол.

Ако сте приели повече прамипексолApotex трябва

Ако случайно погълнете твърде много таблетки, може да получите повръщане, безпокойство или някоя от нежеланите реакции, описани в точка 4 (Възможни нежелани реакции).

В случай на предозиране или случайно поглъщане незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт или се обадете на Службата за токсикологична информация, телефон 91 562 04 20, посочвайки лекарството и погълнатото количество.

Ако сте пропуснали да приемете Прамипексол Апотекс

Ако сте пропуснали да приемете дозата си Прамипексол Апотекс, но не забравяйте да го вземете в рамките на 12 часа след обичайното си време, вземете таблетката и продължете със следващата таблетка в обичайното време.

Ако забравите да вземете дозата си след повече от 12 часа, просто приемете следващата доза в обичайното й време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Прамипексол Апотекс

Не спирайте приема на Прамипексол Апотекс без първо да се консултирате с Вашия лекар. Ако трябва да спрете лечението си с това лекарство, Вашият лекар постепенно ще намали дозата Ви. Това намалява риска от влошаване на симптомите.

Ако имате болест на Паркинсон, не трябва да спирате приема на Прамипексол. Апотекс внезапно. Внезапното спиране може да доведе до развитие на състояние, наречено невролептичен злокачествен синдром, което може да представлява много значителен риск за здравето. Тези симптоми включват:

  • акинезия (загуба на движение на мускулите)
  • мускулна скованост
  • висока температура
  • нестабилно кръвно налягане
  • тахикардия (повишен сърдечен ритъм)
  • объркване
  • намалено ниво на съзнание (напр. кома).

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Класификацията на нежеланите ефекти се основава на следните честоти:

Много често

може да засегне повече от 1 на 10 души

Често срещан

може да засегне до 1 на 10 души

Нечести

може да засегне до 1 на 100 души

Редки

може да засегне до 1 на 1000 души

Много рядко

може да засегне до 1 на 10 000 души

Ако имате болестта на Паркинсон, може да получите следните нежелани реакции:

  • Дискинезия (напр. Необичайни неволни движения на крайниците)
  • Сънливост
  • Замайване
  • Болест

  • Трябва да се държите по необичаен начин
  • Халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които ги няма)
  • Объркване
  • Умора (умора)
  • Безсъние
  • Излишната течност, обикновено в краката (периферен оток)
  • Главоболие
  • Хипотония (ниско кръвно налягане)
  • Ненормални мечти
  • Запек
  • Нарушение на зрението
  • Повръщане (повръщане)
  • Загуба на тегло, включително загуба на апетит

Не се знае:

  • След спиране или намаляване на лечението с прамипексол: може да се появи депресия, апатия, тревожност, умора, изпотяване или болка (това се нарича синдром на отнемане на допаминов агонист или SAAD).

Кажете на Вашия лекар, ако проявите някое от тези поведения; той ще обясни как да управлява или намалява симптомите.

За нежеланите реакции, отбелязани със *, не е възможна точна оценка на честотата, тъй като тези нежелани реакции не са наблюдавани в клинични изпитвания сред 2762 пациенти, лекувани с прамипексол. Категорията на честотата вероятно не е по-висока от „рядка“.

Ако страдате от синдром на неспокойните крака, може да получите следните нежелани реакции:

  • Промени в режима на сън, като безсъние и сънливост
  • Умора (умора)
  • Главоболие
  • Ненормални мечти
  • Запек
  • Замайване
  • Повръщане (повръщане)

Не се знае:

  • След спиране или намаляване на лечението с прамипексол: може да се появи депресия, апатия, тревожност, умора, изпотяване или болка (това се нарича синдром на отнемане на допаминов агонист или SAAD).

Кажете на Вашия лекар, ако проявите някое от тези поведения; той ще обясни как да управлява или намалява симптомите.

За нежелани реакции, отбелязани със *, не е възможно да има точна оценка на честотата, тъй като тези нежелани реакции не са наблюдавани в клинични изпитвания сред 1395 пациенти, лекувани с прамипексол. Категорията на честотата вероятно не е по-висока от „рядка“.

Съобщаване на неблагоприятни ефекти

Ако получите някакъв вид страничен ефект, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да ги комуникирате директно чрез Испанската система за фармакологична бдителност за лекарства за хуманна употреба: www.Notificaram.es. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Прамипексол Апотекс

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност е последният ден от посочения месец.

Не изисква специални условия за съхранение.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Депозирайте контейнерите и лекарствата, които не са ви необходими, в точката SIGRE на аптеката. Ако се съмнявате, попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.