Алфонсо Чебалос разказва как животът на сина му се е променил, след като е бил диагностициран добре: той има специфично езиково разстройство

Според него най-добрият подарък от Рейес, който Алфонсо Чебалос е получил, е получил преди две години. Синът му, тогава петгодишен, за първи път го нарече татко. Тъй като беше на три години, мъничето му беше диагностицирано като аутист, но накрая специалист в Мадрид откри, че патологията му е специфично езиково разстройство (SLI). Това промени живота му и само за две години той се подобри много, тъй като получава подходящо лечение. «Не можеш да обясниш какво чувстваш. Преди да вземе момчето зад себе си в колата и аз говорех с него и не казвах нищо. Сега той е този, който не мълчи. Това за баща. ».

аутист

Алфонсо, кръстен на баща си, сега е на седем години. Те първо се притесниха, когато той навърши една година, защото не говореше. «Той щеше да посочи пръста си или да те отведе някъде, ако искаше нещо, но той не говореше, а просто каза вода. Заведохме го при частния педиатър, но той ни каза, че има деца, които отнемат повече време да говорят “, спомня си баща си.

На тригодишна възраст той щеше да започне училище и все още не говореше. Той отиде при педиатър в SES, който го насочи към УНГ и невропедиатър. Детето няма проблеми със слуха, но детският невролог каза, че това може да е SLI или генерализирано нарушение в развитието, така че алармите се включиха. „Спешно ни заведоха в Центъра за грижи за хора с увреждания в Естремадура и оттам ни отклониха, за да получим ранна помощ от Асоциацията на родителите на деца аутисти от Бадахос (Апнаба).

Алфонсо започва училищния си живот в центъра, ръководен от тази група. Три дни в седмицата ходих до Лос Гласис и два до Апнаба. „Започнах да виждам неща, които не се вписват в това, което бях виждал и чел за аутизма“, обяснява Себалос, който носи десетки статии за когнитивните разстройства в ръцете си. Той е нормален баща, който се е превърнал в експерт, воден от привързаността си към сина си. «Чувствах, че не, че синът ми не е изпълнил триадата на аутизма. Той общуваше, прегръщаше се, играеше на символични игри. Но си помислих, че „няма да съм, че не съм обективен и виждам само това, което искам да видя“ ». Така изминаха две години, в които Алфонсо Чебалос премина през лекари, лечения и прочете всичко, което попадна в ръцете му. „Когато детето ви се нуждае, вие мислите за всичко: витамини, лечения и дори вещици, ако е необходимо. Можете да имате цялата култура на света, но вие сте баща и изглеждате “, обяснява той.

Един прекрасен ден той намери уеб страница за SLI, известна още като дисфазия. Той решава да се свърже с центъра за психология и език Deletrea в Мадрид. Помолили го да им изпрати снимки и видеоклипове на сина си и му дали среща. Там те се срещнаха с Ракел Аюда, „рядко фамилията стои толкова много на човек“, казва Алфонсо Чебалос, много благодарен, тъй като тя е отговорна за това, че му съобщава новината: синът му не е аутист, той има ТЕЛ. Това беше много тежък случай, но това е патология, която, макар и трудна, има много място за еволюция. „Те буквално ми казаха, че имам нужда от логопедична терапия“, спомня си той.

Месец по-късно татко му се обади, „дотогава той каза„ ата “, а сега, след като изминаха две години, малкият Алфонсо се учи да чете и учи всеки ден в Лос Гласис. Любопитното е, че един от хората, който й помага най-много, е шестгодишната съученичка Ана, която се превърна в най-добрата й приятелка. Цебалос се усмихва, когато обяснява какво е подобрил синът му и благодари на всички хора, които му помагат. «На моя син и жена ми, които ми дават сила всеки ден. На Лос Гласис, особено на Изабел, Анхел и Паула, на нашия логопед Инес, на Заклинанието, на Естер, президент на Ателма, на лекарите Гутиерес Касарес и Фернандес Хаен, на д-р Раймундо, на професионалистите от Апнаба, на невропедиатрите на SES и екипа по психопедагогическо ориентиране в Бадахос, но преди всичко на великолепните родители, които сме срещали ».

Разкажете историята си с една цел: да не се повтаряте. Някой може да види през какво сте преминали и да почувства, че детето ви е в подобна ситуация. Според експерти 6% от децата страдат от специфично езиково разстройство. Някои случаи са леки, проблеми с говора, но други могат да бъдат объркани с повсеместни нарушения в развитието като аутизъм. Проблемът е, че TEL е малко известен и следователно Ceballos предлага той да бъде известен в региона. „Те биха могли да привлекат специалисти, които да говорят с лекарите за това как да диагностицират това заболяване“, обяснява той. В Естремадура има и други случаи на деца с тази патология и те се нуждаят от средства, като езикови единици, за да не се налага да пътуват до Мадрид за лечение на децата си.

Насладете се на неограничен достъп и изключителни предимства.