Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

етиология

Получаване на достъп Получаване на достъп

Ендокринология и хранене

Добавете към Мендели

Ендогенният синдром на Кушинг е много рядък обект с честота от 2-4 случая на милион жители годишно. Случаите, причинени от извънматочна секреция на АСТН, са недостатъчно диагностицирани. Болестта на Кушинг е най-честата причина за ендогенния синдром на Кушинг, който е 5 или 6 пъти по-чест от синдрома на надбъбречната жлеза, с честота между 1,2 и 2,4 случая на милион жители годишно.

Болестта на Кушинг е 3-8 пъти по-висока при жените, отколкото при мъжете. Честотата на надбъбречните тумори е 3 пъти по-висока при жените, докато тази на синдрома на Кушинг поради надбъбречни тумори е 3-5 пъти по-висока. Възрастта при диагностициране на синдрома на Кушинг варира в зависимост от етиологията. Повечето случаи на болестта на Кушинг се дължат на аденом на хипофизата, въпреки че туморът може да не се вижда от наличните техники за образна диагностика.

Независимият от ACTH синдром на Кушинг се открива в 20% от случаите и най-често се дължи на аденоми (10%) или карциноми на надбъбречните жлези (8). Двустранната микронодуларна хиперплазия и макронодуларната хиперплазия са редки образувания, представляващи по-малко от 10% от всички случаи на синдром на Cushing, независим от ACTH. Съществуват както фамилни, така и спорадични форми: фамилна форма или комплекс на Карни и независима от ACTH двустранна макронодуларна хиперплазия, при която размерът на надбъбречните жлези е значително увеличен.

Признаците и симптомите на синдрома на Кушинг са пряк резултат от продължителното излагане на прекомерни глюкокортикоиди. Повечето признаци и симптоми са широко разпространени сред общата популация (хипертония, централно затлъстяване, захарен диабет или непоносимост към въглехидрати, остеопороза и характерни фенотипични промени).

Предишен статия в бр Следващия статия в бр