разрешен

Covid-19

Разрешен тест за слюнка за диагностика на COVID-19

Изследователи от Йейлското училище за обществено здраве са разработили лабораторен диагностичен тест за COVID-19 (SalivaDirect), базиран на слюнка, който е получил разрешение за спешна употреба от САЩ. Администрация по храните и лекарствата (FDA).

Преди разработването на този тест авторите провериха стабилността на SARS-CoV-2 РНК в слюнка за продължителни периоди от време (от 2 до 25 дни) и при температури, по-високи от тези, получени, когато събраните проби се охладят, което може да имате опит, когато транспортът със студена верига е счупен или може да не е наличен. Те наблюдават, че SARS-CoV-2 РНК в слюнката на заразени индивиди е стабилна при 4 ° C, стайна температура (

19 ° C) и 30 ° C за продължителни периоди, като се намират ограничени доказателства за вирусна репликация.

Основното предимство на този диагностичен метод се състои в това, че той е по-прост, по-евтин, по-малко инвазивен и по-достъпен от традиционните методи за получаване на пробите, необходими за неговия молекулярен микробиологичен анализ. Досега резултатите показват, че SalivaDirect е много чувствителен и дава резултати, подобни на назофарингеалните тампони. Тестът също се одобрява сред служителите и играчите на НБА (Национална баскетболна асоциация) като скринингов тест за асимптоматични хора.