Междуамериканско дружество по кардиология

  • инкретини

Гръцкият план за реформи, подкрепен от кредитори
Първи стъпки с мобилни игри
Нашите фаворити от автосалона в Женева
Борещият се треньор на Нюрнберг с уволнения Вербеек
Битката за мобилни плащания бушува
  • В редакционните статии основно изследване
  • 2 февруари 2019 г.
  • Д-р Оскар Лоренцо
  • 3107 мнения
  • 0 коментара

Диабетът тип II (DM2) достига епидемични размери в индустриализираното население поради комбинацията от прекомерен прием на калории и недостатъчна физическа активност. Тревожно е, че сърдечно-съдовите патологии, свързани с диабета, са основните причини за заболеваемост и смъртност при тези пациенти [1]. Въпреки това, интензивен гликемичен контрол

Диабетът тип II (DM2) достига епидемични размери в индустриализираните популации поради комбинацията от прекомерен прием на калории и недостатъчна физическа активност. Тревожно е, че сърдечно-съдовите патологии, свързани с диабета, са основните причини за заболеваемост и смъртност при тези пациенти [1]. Въпреки това, интензивният гликемичен контрол, причинен от класически антидиабетни средства, е осигурил ограничен успех при намаляване на сърдечно-съдовите усложнения, дори увеличавайки риска от смъртност. Тези антидиабетни средства не подобряват клетъчната функция на сърдечно-съдовата система и могат да доведат до хипогликемични състояния и/или наддаване на тегло, инсулинова резистентност и хиперлипидемия [2]. Поради тези причини е спешно необходимо да се подобри разбирането на новите терапии, които се отнасят до негликемични рискови фактори, свързани с диабета, и да се избегнат тези недостатъци.

Препратки:

1- Hossain P, Kawar B, El Nahas M: Затлъстяването и диабетът в развиващия се свят - нарастващо предизвикателство. N Engl J Med 2007, 356: 213–215.

2- Castagno D, Baird-Gunning J, Jhund PS, Biondi-Zoccai G, MacDonald MR, Petrie MC, et al: Интензивният гликемичен контрол няма влияние върху риска от сърдечна недостатъчност при пациенти с диабет тип 2: данни от 37 229 пациенти мета-анализ. Am Heart J 2011, 162: 938–948.e2.

3- Hansen L, Deacon CF, Orskov C, Holst JJ: Глюкагон-подобен пептид-1- (7-36) амид се трансформира в глюкагон-подобен пептид-1- (9-36) амид от дипептидил пептидаза IV в капилярите доставяне на L клетките на свинските черва. Ендокринология 1999, 140: 5356–5363.

4- Arnolds S, Dellweg S, Clair J, Dain MP, Nauck MA, Rave K, et al: По-нататъшно подобряване на контрола на глюкозата след хранене с добавяне на екзенатид или ситаглиптин към комбинирана терапия с инсулин гларжин и метформин: доказателство за концепцията проучване. Диабетна грижа 2010, 33: 1509–1515.

5- Jadzinsky M, Pfützner A, Paz-Pacheco E, Xu Z, Allen E, Chen R, et al: Саксаглиптин, даван в комбинация с метформин като начална терапия, подобрява гликемичния контрол при пациенти с диабет тип 2 в сравнение с двете монотерапии: рандомизирана контролиран опит. Diabetes Obes Metab 2009, 11: 611–622.

6- Taskinen MR, Rosenstock J, Tamminen I, Kubiak R, Patel S, Dugi KA, et al: Безопасност и ефикасност на линаглиптин като допълнителна терапия към метформин при пациенти с диабет тип 2: рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо -контролирано проучване. Diabetes Obes Metab 2011, 13: 65–74.

7- Pratley RE, Nauck M, Bailey T, Montanya E, Cuddihy R, Filetti S, et al: Лираглутид срещу ситаглиптин за пациенти с диабет тип 2, които нямат адекватен гликемичен контрол с метформин: 26-седмичен, рандомизиран, паралелен -групово, открито изпитание. Lancet 2010, 375: 1447–1456.

8- Göke B, Gallwitz B, Eriksson J, Hellqvist A, Gause-Nilsson I, et al: Саксаглиптин е по-нисък от глипизид при пациенти със захарен диабет тип 2, неадекватно контролиран само с метформин: 52-седмичен рандомизиран контролиран пробен период. Int J Clin Pract 2010, 64: 1619–1631.

9- Gomis R, Espadero R-M, Jones R, Woerle HJ, Dugi KA: Ефикасност и безопасност на първоначалната комбинирана терапия с линаглиптин и пиоглитазон при пациенти с неадекватно контролиран диабет тип 2: рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване. Diabetes Obes Metab 2011, 13: 653–661.

10- DeFronzo RA, Triplitt C, Qu Y, Lewis MS, Maggs D, et al: Ефекти на екзенатид плюс розиглитазон върху бета-клетъчната функция и инсулиновата чувствителност при пациенти с диабет тип 2 върху метформин. Diabetes Care 2010, 33: 951–957.

11- Russell-Jones D, Vaag A, Schmitz O, Sethi BK, Lalic N, Antic S, et al: Лираглутид срещу инсулин гларжин и плацебо в комбинация с терапия с метформин и сулфонилурея при захарен диабет тип 2 (LEAD-5 met + SU ): рандомизирано контролирано проучване. Diabetologia 2009, 52: 2046–2055.

12- Drucker DJ, Buse JB, Taylor K, Kendall DM, Trautmann M, Zhuang D, et al: Exenatide веднъж седмично срещу два пъти дневно за лечение на диабет тип 2: рандомизирано, отворено, проучване без непълноценност. Lancet 2008, 372: 1240–1250.

13- Kolterman OG, Buse JB, Fineman MS, Gaines E, Heintz S, Bicsak TA, et al: Синтетичният екзендин-4 (екзенатид) значително намалява плазмената глюкоза след хранене и на гладно при пациенти с диабет тип 2. J Clin Endocrinol Metab 2003, 88: 3082–3089.

14- DeFronzo RA, Ratner RE, Han J, Kim DD, Fineman MS, Baron AD: Ефекти на екзенатид (екзендин-4) върху гликемичния контрол и теглото за 30 седмици при пациенти, лекувани с метформин с диабет тип 2. Диабетна грижа 2005, 28: 1092–1100.

15- Vilsbøll T, Zdravkovic M, Le-Thi T, Krarup T, Schmitz O, Courrèges JP, et al: Liraglutide, дългодействащ аналог на човешки глюкагон-подобен пептид-1, даван като монотерапия, значително подобрява гликемичния контрол и понижава тялото тегло без риск от хипогликемия при пациенти с диабет тип 2. Диабетна грижа 2007, 30: 1608–1610.

16- Buse JB, Rosenstock J, Sesti G, Schmidt WE, Montanya E, Brett JH, et al: Лираглутид веднъж дневно срещу екзенатид два пъти дневно при диабет тип 2: 26-седмична рандомизирана, паралелна група, многонационална, отворена -пробно изпитване (LEAD-6). Lancet 2009, 374: 39–47.

17 - Blevins T, Pullman J, Malloy J, Yan P, Taylor K, Schulteis C, et al: екзенатид веднъж седмично води до по-големи подобрения в гликемичния контрол в сравнение с екзенатид два пъти дневно при пациенти с диабет тип 2. J Clin Endocrinol Metab 2011, 96: 1301–1310.

18- Nikolaidis LA, Mankad S, Sokos GG, Miske G, Shah A, Elahi D, et al: Ефекти на глюкагон-подобен пептид-1 при пациенти с остър миокарден инфаркт и левокамерна дисфункция след успешна реперфузия. Тираж 2004, 109: 962–965.

19- Nyström T, Gutniak MK, Zhang Q, Zhang F, Holst JJ, Ahrén B, et al: Ефекти на глюкагоноподобния пептид-1 върху ендотелната функция при пациенти с диабет тип 2 със стабилна коронарна артериална болест. Am J Physiol Endocrinol Metab 2004, 287: E1209–1215.

20- Sauvé M, Ban K, Momen MA, Zhou Y-Q, Henkelman RM, Husain M, et al: Генетична делеция или фармакологично инхибиране на дипептидил пептидаза-4 подобрява сърдечно-съдовите резултати след миокарден инфаркт при мишки. Диабет 2010, 59: 1063–1073.

21- Hausenloy DJ, Whittington HJ, Wynne AM, Begum SS, Theodorou L, Riksen N, et al: Инхибиторите на дипептидил пептидаза-4 и GLP-1 намаляват размера на миокардния инфаркт по глюкозозависим начин. Cardiovasc Diabetol 2013, 12: 154.

22- Anagnostis P, Athyros VG, Adamidou F, Panagiotou A, Kita M, Karagiannis A, et al: Терапии, базирани на глюкагон-подобен пептид-1 и сърдечно-съдови заболявания: поглед отвъд гликемичния контрол. Diabetes Obes Metab 2011, 13: 302–312.

23- Petrie JR: Сърдечно-съдовата безопасност на терапии, базирани на инкретин: преглед на доказателствата. Cardiovasc Diabetol 2013, 12: 130.

24- Sokos GG, Bolukoglu H, German J, Hentosz T, Magovern GJ Jr, Maher TD, et al: Ефект на глюкагоноподобния пептид-1 (GLP-1) върху гликемичния контрол и функцията на лявата камера при пациенти, подложени на байпас на коронарните артерии присаждане. Am J Cardiol 2007, 100: 824–829.

25- Bagger JI, Knop FK, Lund A, Vestergaard H, Holst JJ, Vilsbøll T: Нарушена регулация на инкретиновия ефект при пациенти с диабет тип 2. J Clin Endocrinol Metab 2011, 96: 737–745.

26- Ban K, Noyan-Ashraf MH, Hoefer J, Bolz S-S, Drucker DJ, Husain M: Кардиопротективните и съдоразширяващи действия на глюкагоноподобния пептиден 1 рецептор се медиират както чрез зависими, така и независими от рецептора глюкагоноподобни пептид 1 рецептори. Тираж 2008, 117: 2340–2350.

27- Mima A, Hiraoka-Yamomoto J, Li Q, KITA M, Li C, Geraldes P, Matsumoto M, et al: Защитни ефекти на GLP-1 върху ендотела на гломерулите и неговото инхибиране чрез PKCβ активиране при диабет. Диабет 2012, 61: 2967–2979.

28 - Прочетете PA, Khan FZ, Heck PM, Hoole SP, Dutka DP: DPP-4 инхибирането от ситаглиптин подобрява миокардния отговор на добутаминовия стрес и смекчава зашеметяването в пилотно проучване на пациенти с коронарна артериална болест. Circ Cardiovasc Imaging 2010, 3: 195–201.

29- Picatoste B, Ramírez E, Caro-Vadillo A, Iborra C, Egido J, Tuñón J, et al: Ситаглиптин намалява сърдечната апоптоза, хипертрофия и фиброза предимно чрез инсулинозависими механизми при експериментален диабет тип II. Потенциални роли на GLP-1 изоформи. PloS One 2013, 8: e78330.