Отнася се до рядка група заболявания, които засягат бъбреците.
Причини
Симптоми
Това заболяване обикновено се проявява в детска възраст и неговите симптоми включват:
- Запек
- Скоростта на наддаване на тегло е много по-ниска от тази на други деца на сходна възраст и пол (забавяне в развитието)
- Нужда от уриниране по-често от нормалното (честота на уриниране)
- Артериална хипотония
- Камъни в бъбреците
- Мускулна слабост и крампи
Тестове и изпити
Този синдром обикновено се подозира, когато кръвен тест установи ниско ниво на калий в кръвта. За разлика от други форми на бъбречни заболявания, това състояние не причинява високо кръвно налягане. Наблюдава се тенденция към хипотония. Лабораторните тестове могат да покажат:
- Високи нива на калий, калций и хлорид в урината
- Високи кръвни нива на хормоните ренин и алдостерон
- Ниски нива на хлорид в кръвта
- Метаболитна алкалоза
Може да се направи ултразвук на бъбреците.
Лечение
Синдромът на Бартър се лекува чрез консумация на храни, богати на калий, или приемане на калиеви добавки.
Очаквания (прогноза)
- Имате мускулни крампи
- Не расте добре
- Често уринирате
Алтернативни имена
Изображения
- Тест за ниво на алдостерон
Препратки
Dixon BP. Наследствени аномалии на тръбния транспорт: синдром на Бартър. В: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Учебник по педиатрия на Нелсън. 21-во изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 549.1
Cool-Woodford LM. Наследствени нефропатии и аномалии в развитието на пикочните пътища. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Goldman-Cecil. 26-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 119.
Монтирайте DB. Нарушения на калиевия баланс. В: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Бренер и Ректор Бъбрекът. 11-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 17.
Последен преглед на 8.10.2019
Превод и локализация от: DrTango, Inc.