Синдром на Гилбърт, известен също като конституционална чернодробна дисфункция, това е наследствено чернодробно нарушение, характеризиращо се с наличието на много високи нива на неконюгиран или индиректен билирубин в кръвта.

Това се случва периодично и не обръща гравитацията. Това повишаване на билирубина се случва, тъй като има частичен дефицит на ензима глюкуронилтрансфераза.

В повечето случаи е безсимптомно и в някои може да причини лека жълтеница в отговор на стрес, гладуване или прекомерно натоварване, тъй като в тези факти билирубинът в кръвта има тенденция да се увеличава естествено.

Съдържание

Характеристики на синдрома на Гилбърт

gilbert

Болестта на Гилбърт се появява, когато черният дроб загуби способността да обработва правилно билирубина.

Синдромът на Gilbert е често срещано и безвредно чернодробно заболяване, при което черният дроб не обработва правилно билирубина. Билирубинът се произвежда от разграждането на червените кръвни клетки.

Обикновено това е състояние, което се открива случайно, когато по друга причина се прави пълен кръвен тест.

Симптоми

В почти всички случаи се проявява като тих синдром без видими симптоми.

Въпреки това, когато има леко повишаване на нивото на билирубин, може да се появи жълтеникав тон в кожата и в бялото на очите.

Синдромът на Гилбърт може да възникне по различни причини:

  • Вирусно заболяване (грип)
  • Много нискокалорична диета
  • Дехидратация
  • Менструален период
  • Стрес
  • Натоварващи физически упражнения
  • Нарушения на съня

Причини

Билирубинът е жълт пигмент, който се генерира при разрушаване на червените кръвни клетки в тялото. Този пигмент преминава през кръвта към черния дроб. Билирубинът се разгражда от ензим, който го отстранява от кръвта.

Веднъж разложен, той преминава в червата и се елиминира чрез изпражненията. Винаги има минимален процент на билирубин в кръвта, който не се изхвърля.

Причината за синдрома на Gilbert е генетична. Унаследява се чрез дефектен ген, притежаван от родителите, който е отговорен за контрола на ензима (глюкуронилтрансфераза), който разгражда билирубина, когато попадне в черния дроб.

Когато възникне тази генетична аномалия, билирубинът се натрупва прекомерно в кръвта.

Като цяло, за да се появи синдром на Гилбърт, човек трябва да наследи две ненормални копия, едно от майката и едно от бащата.

Синдромът на Gilbert не се проявява по време на детството, въпреки че е вроден. Обикновено се открива по време на юношеството, тъй като по време на този етап производството на билирубин се повишава.

Диагноза

За да се установи наличието на синдром на Gilbert, е необходим пълен кръвен тест.

Специалистът ще пристъпи към клинична оценка, за да изключи или потвърди всяко чернодробно заболяване, което може да е причина за повишаване на билирубина в кръвта.

Тестовете, които обикновено се поръчват за диагностициране на синдрома на Гилбърт, са пълната кръвна картина и анализът на чернодробната функция

Когато се комбинират високи нива на билирубин, но с нормални кръвни тестове и чернодробна функция, се диагностицира синдром на Gilbert. Като синдром, произведен от генетична промяна, той може да бъде потвърден чрез генетичен тест.

Лечение на синдром на Gilbert

Разстройството на Гилбърт не се нуждае от лечение. Нивото на билирубин в кръвта има тенденция да варира с течение на времето и жълтеницата, която се появява поради тези колебания, се решава сама.

Профилактика и начин на живот

Има определени ситуации, при които може да се предизвика епизод на повишен билирубин, особено тези, които предизвикват стрес. Това може да доведе до внезапна жълтеница.

С информация тези случаи могат да се управляват, за да се избегнат дисбаланси в нивата на билирубин:

  • Кажете на лекарите си, че имате синдром на Gilbert. Това е много важно, тъй като това разстройство влияе върху начина, по който тялото асимилира и обработва лекарствата. Важно е всеки лекар, който посещавате, да го уведомите за тази информация.
  • Имайте здравословна и калорична диета. Нискокалоричните диети могат да причинят дисбаланс в нивата на билирубина в кръвта.
  • Управлявайте стреса. Стресът често засяга нивата на билирубин в кръвта. Правете дейности, които ви помагат да премахнете стреса като йога, упражнения или медитация.

Последствия

Когато има много ниско ниво на ензима, отговорен за преработката на билирубин, могат да настъпят промени и странични ефекти при употребата на някои лекарства. Това се случва, защото същият този ензим е отговорен и за отстраняването на лекарствата от тялото.

Някои лекарства, които могат да причинят усложнения със синдрома на Gilbert, са протеазни инхибитори (използвани за лечение на ХИВ) и химиотерапевтични лекарства за лечение на рак.

Снимки на синдрома на Гилбърт

Намерете по-долу изображения на синдрома на Гилбърт, където можете да видите как изглежда жълтеница, причинена от повишен билирубин в кръвта:

Синдромът на Gilbert се причинява от генетична промяна, така че не е възможно да се предотврати появата му. Можете обаче да поддържате баланса на билирубина в кръвта си, като избягвате стреса и ядете висококалорична диета.

За да се получи синдром на Gilbert и да се наследи на потомството, е необходимо дефектният ген (отговорен за производството на ензима, който разтваря билирубина) да бъде притежаван и от двамата родители.

Синдромът на Gilbert не е заразно заболяване. Това е наследствен синдром.

Синдромът на Gilbert се открива чрез тестове на кръвта и черния дроб. В определени случаи пациентът може да има жълтеница на кожата.

Синдромът на Gilbert е описан за първи път през 1901 г. от френския гастроентеролог Agustín Nicolás Gilbert.