Как се нарича синдром на висок билирубин? Какви са причините за синдрома на Gilbert? Какви симптоми проявява? Имате ли нужда от лечение? Ако сте диагностицирани с това състояние, продължете да четете и открийте всичко, което трябва да знаете за него.

какво

Хуан Луис Гера Той сложи известната фраза на устните на всички с текстовете на добре познатата си песен La bilirubina "Билирубин ме хвана", но истината е, че е важно да се знае как може да ни повлияе Този така наречен жълт пигмент се намира в жлъчката. И това е, че натрупването му в кръвта може да ни причини привързаности че трябва да вземем предвид, като цироза, жълтеница, анемия или други проблеми, които могат да засегнат черния дроб.

Това жълтеникаво вещество, което има функция за подпомагане на храносмилането на мазнини и това трябва да се елиминира с изхвърлянето на изпражненията от тялото, може да се натрупа твърде много ако черният дроб не работи правилно, който повишава нивата на билирубин в кръвта.

Това натрупване на билирубин може също да причини в тялото ни произхода на това, което се нарича Синдром на Гилбърт. Ако сте получили тази диагноза от специалист и искате да научите повече за нея, препоръчваме ви да го направите продължавай да четеш.

Какво представлява синдромът на Гилбърт?

Въпреки че синдромът на Gilbert произхожда от това проява на хипербилирубинемия, или последица от повишени нива на непряк или неконюгиран билирубин в кръвта също е a наследствено състояние че можем да страдаме, ако някой наш роднина или предшественик го притежава.

Синдромът е свързан с частичен дефицит на ензима глюкуронилтрансфераза, както френският гастроентеролог го описва за първи път през 1901г Августин Никола Гилбърт (оттук и името на синдрома), подпомогнат от партньора му Пиер Леребуле.

Това е заболяване, което засяга малък процент от населението, въпреки че може да има случаи, в които пациентът не знае, че го има, като се има предвид лекотата му.

Какви са причините за синдрома на Гилбърт?

Както бе споменато по-горе, появата на синдром на Gilbert като наследствено заболяване се дължи на натрупване на ниво на билирубин в кръвта, вълна намалена способност за поемане на непряк или неконюгиран билирубин от тялото в хепатоцитната или чернодробната клетка.

The разграждане на хемоглобина в червените кръвни клетки е това, което причинява скок на билирубин. След като тези кръвни клетки бъдат унищожени, хемоглобинът се освобождава и метаболизира в две молекули, които водят до групата на хема и групата на глобина. Хемът претърпява трансформация в това, което се нарича индиректен или неконюгиран билирубин, и след като премине през черния дроб, той реагира с глюкуроновата киселина и еволюира до директен или конюгиран билирубин.

The ензим, който конюгира билирубин, посочен като UGT (уридиндифосфат глюкуронилтрансфераза), страда a промяна в този процес поради синдром на Gilbert, които могат да причинят появата на определени симптоми, които, макар и като цяло да не трябва да се появяват, трябва да бъдем бдителни, в случай че се появят в тялото ни.

Пример за това би бил появата на a лека жълтеница (кожата пожълтява) поради ситуации, в които извършваме a прекомерни усилия, в допълнение към други, в които страдаме стрес или безсъние, или в случай, че сме претърпели a инфекция при прием на определени лекарства, Като парацетамол. Всичко това кара повишаването на билирубина в кръвта да стане по-концентрирано, ако е възможно.

В случай на синдром на Gilbert, дефектните ензими засягат функциите на черния дроб за детоксикация на някои вещества, като някои лекарства (парацетамол, както вече споменахме). Това състояние се появява, когато общите нива на билирубин са над обичайната средна стойност (между 2 и 4 mg/dL) чрез индиректен или неконюгиран билирубин, тъй като директният или конюгатът показват нормални нива.

Лечение на синдром на висок билирубин

Синдромът на Gilbert се счита клинично като a доброкачествено разстройство, което не се нуждае от лечение, като не причинява усложнения в организма нито означава а промяна в нормалния ритъм на живот или качеството на пациента. Не изисква или промяна на нашата диета нито намаляване на физическа дейност, и трябва да се поддържа само известна бдителност при прекомерна употреба на лекарства като парацетамол. Възможно е това това също ни причинява известна умора или депресия в определени моменти.

Това разстройство се появява по-често в млади възрастни на 20 и 30 години, и се открива чрез a рутинни кръвни изследвания което ще покаже в този случай високо ниво на билирубин в кръвта, като е в Испания най-засегнатите хора според процента тези, които са родени в Естремадура.

Синдром следователно не представлява здравословни усложнения с изключение на възможното пожълтяване на кожата или очите (лека жълтеница), които няма да се нуждаят от каквото и да е лечение. Това проявление ще се случи в случаите, в които сме направили a непосилни усилия, Нека имаме грип или страдате a случай на стрес или безсъние. Жълтеницата е единственият видим симптом, тя също тя не е постоянна за пациента през целия му живот. Според експерти това е a състояние, което може да дойде и да си отиде през годините, без да причинява здравословни проблеми, следователно не се нуждае от медицинско проследяване, освен ако няма други усложнения.

Като наследствено заболяване, синдромът на Gilbert е сред причините, които биха причинили a хипербилирубинемия или индиректен или неконюгиран билирубин. В случаи на хипербилирубинемия или директен или конюгиран билирубин, други състояния, които биха се нуждаели от допълнителна медицинска помощ от пациента, като Чернодробна цироза.

Ако искате да знаете още новини за здравето и уелнес, не се колебайте да се запознаете с цялата информация, налична в нашия Блог . И ако искате да знаете какво по-добро здравно осигуряване, в това ръководство можете да сравните какво е здравна застраховка, която най-добре отговаря на това, което търсите.