кърмене: избягвайте

Механизъм на действие Розувастатин и езетимиб

Розувастатин увеличава броя на чернодробните LDL рецептори на клетъчната повърхност, увеличавайки абсорбцията и катаболизма на LDL и инхибира чернодробния синтез на VLDL, като по този начин намалява общия брой на VLDL и LDL частици.
Езетимиб селективно инхибира чревната абсорбция на холестерол и други сродни растителни стерини. Той действа върху стерол транспортера (NPC1L1), отговорен за чревното усвояване на холестерол и фитостероли.

корейска

Терапевтични показания Розувастатин и езетимиб

Хиперхолестеролемия Като допълнение към диетата за лечение на първична хиперхолестеролемия като заместителна терапия при адекватно контролирани възрастни с монокомпоненти, прилагани едновременно при същото ниво на дозата, както при комбинацията с фиксирана доза, но като отделни лекарствени продукти.

Дозировка на розувастатин и езетимиб

Реклами. Розувастатин/езетимиб
10/10 mg или 20/10 mg/ден.
Началото на лечението. или коригирането на дозата, ако е необходимо, трябва да се извършва само с монокомпонентите и след като се установят съответните дози, е възможно да се премине към комбинация от фиксирана доза от подходящата концентрация.
В I.R. умерен, азиатски произход, предразположен към миопатия, възрастни хора препоръчителната начална доза розувастатин е 5 mg. Комбинираната фиксирана доза не е подходяща за лечение. първоначална. За започване на лечението трябва да се използват еднокомпонентни препарати. или за промяна на дозата.

Начин на приложение Розувастатин и езетимиб

Устно. Приемайте веднъж дневно по едно и също време на деня със или без храна. Поглъщайте с вода.

Противопоказания Розувастатин и езетимиб

Свръхчувствителност към розувастатин, езетимиб. Активно чернодробно заболяване, включително постоянни, необясними повишения на серумните трансаминази и всяко повишаване на серумните трансаминази над 3 пъти над нормата за нормата. Бременност и кърмене и жени с детероден потенциал, които не използват подходящи методи за контрацепция. ДА ОТИДА. сериозно. Миопатия Едновременно лечение с циклоспорин.

Предупреждения и предпазни мерки Розувастатин и езетимиб

Чернодробна недостатъчност на розувастатин и езетимиб

Противопоказан в enf. активен черен дроб. Не се препоръчва при умерена (оценка на Child Pugh 7 до 9) или тежка (оценка по Child Pugh> 9) чернодробна дисфункция.

Бъбречна недостатъчност Розувастатин и езетимиб

Противопоказано в I.R. сериозно. Внимание в I.R. умерен (Clcr

Взаимодействия между розувастатин и езетимиб

Плазмената концентрация се увеличава от: циклоспорин (комбинация противопоказана), инхибитори на транспортен протеин, протеазни инхибитори, гемфиброзил, фенофибрат, други фибрати, елтромбопаг, дронедарон.
Плазмената концентрация намалява с: антиациди (алуминиев и магнезиев хидроксид); еритромицин (повишаване на чревната подвижност, причинено от еритромицин); байкалин.
Повишени плазмени нива на: хормонозаместителна терапия (етинил естрадиол и норгестрел).
Едновременно с антагонисти на витамин К: наблюдавайте INR. Увеличаването на дозата на розувастатин или намаляването може да доведе до увеличаване или намаляване на INR.
Риск от голяма миопатия със: системна фузидова киселина.
Плазмените концентрации намаляват от: холестирамин.
Риск от лекарствено взаимодействие на езетимиб/розувастатин със: симепревир, регорафениб.

Розувастатин и езетимиб бременност

Розувастатин:
Тъй като холестеролът и други продукти от биосинтеза на холестерола са от съществено значение за развитието на плода, потенциалният риск от инхибиране на HMG-CoA редуктазата надвишава ползите от лечението по време на бременност. Изследванията върху животни предоставят ограничени доказателства за репродуктивна токсичност. Ако пациентът забременее по време на лечението, лечението трябва да се прекрати незабавно.
Езетимиб:
Няма клинични данни за употребата на езетимиб по време на бременност.
Проучванията върху животни върху употребата на езетимиб като монотерапия не са показали доказателства за преки или косвени вредни ефекти при бременност, ембрионално-фетално развитие, раждане или постнатално развитие.

Кърмене на розувастатин и езетимиб

Розувастатин се екскретира в млякото на плъхове. Няма данни относно екскрецията в кърмата.
Езетимиб:
Изследвания при плъхове показват, че езетимиб се екскретира в кърмата. Не е известно дали езетимиб се екскретира в кърмата.

Ефекти върху способността за шофиране на розувастатин и езетимиб

Влиянието на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини е нищожно или незначително. Не са провеждани проучвания за определяне на ефекта на розувастатин и/или езетимиб върху способността за шофиране или работа с машини. Въпреки това, когато шофирате или работите с машини, по време на лечението трябва да се има предвид възможността за замайване.

Нежелани реакции Розувастатин и езетимиб

Захарен диабет; главоболие, виене на свят; запек, гадене, коремна болка, диария; метеоризъм; миалгия; астения, умора; повишени нива на ALT и/или AST.