НЮ ЙОРК (Reuters Health) - Проучване разкрива, че дузина или повече от хранителните добавки, предлагани в САЩ, съдържат потенциално опасен синтетичен стимулант, който никога не е бил изследван при хора.

стимулант

Използването на стимулант DMBA подтикна изследователите и представителите на индустрията да поискат намесата на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA, за неговия акроним на английски).

Екипът на Питър Коен от Харвардското медицинско училище и Кеймбриджския здравен алианс в Масачузетс установи, че синтетичният стимулант се появява в списъка на съставките на етикетите на хранителни добавки под различни имена.

Авторите търсят в интернет добавки, които включват съставки с имена, подобни на пълното химично наименование на DMBA, 2-амино-4-метилпентан или 2-амино-4-метилпентанамин, като AMP цитрат, 4-амино-2-метилпентан цитрат, 4-амино-2-пентанамин, Pentergy и 4-AMP.

Освен това те закупиха 14-те продукта, които отговаряха на тези критерии, и изпратиха по един контейнер от всеки в две различни лаборатории за анализ.

Дванадесет добавки съдържат DMBA или 1,3-диметилбутиламин, синтетичен стимулант, подобен на вещество, наречено DMAA, което може да причини сърдечни пристъпи, според FDA. През 2012 г. агенцията поиска от производителите да спрат продажбата на добавки DMAA.

„Това може да е само част от добавките, предлагани в САЩ с този нов стимулант на дизайна“, каза Коен, точно защото производителите го изброиха на етикета на продукта.

Тяхната хипотеза е, че производителите биха използвали DMBA, тъй като той би действал като DMAA при по-високи дози. DMAA се предлага на пазара като мускулна добавка и бустер за упражнения и отслабване. FDA получи десетки съобщения за заболяване и смърт, свързани с употребата на добавки DMAA.

14-те продукта, анализирани в проучването, бяха популяризирани като добавки за спорт и отслабване или подобрители на когнитивната функция, както е публикувано от екипа в Тестване и анализ на лекарства.

През септември Съветът за отговорно хранене (CRN), който е органът, представляващ индустрията на хранителните добавки, изпрати писмо до FDA, за да заклейми пускането на пазара на „Citrate AMP“ като „следващата DMAA“ или „алтернатива на DMAA ".

„Не получихме отговор от агенцията“, каза Стив Мистър, президент и главен изпълнителен директор на CRN.

В изявление FDA информира Reuters Health, че е наясно със опасенията относно употребата на DMBA и AMP цитрат. Той добави, че агенцията ще анализира дали трябва да предприеме регулаторни мерки за защита на потребителите.

„Упражненията и добавките за отслабване трябва да се избягват, докато FDA регулира техния маркетинг“, каза Коен.

Мистър препоръча на потребителите да бъдат подозрителни към добавки с „незаконни“ съставки или елементи, които ще бъдат забранени след кратко време.

ИЗТОЧНИК: Тестване и анализ на лекарства, онлайн 8 октомври 2014 г.