Изследване, ръководено от учени от университетите Pompeu Fabra и Autónoma de Madrid, разкрива нови гени, участващи в тежкото детско затлъстяване.

хиперактивността

The Детското затлъстяване е едно от заболяванията, които най-застрашават нашето общество поради нарастващия брой случаи, които се разкриват всяка година. Говорим за заболяване, което може да доведе до сериозни здравословни проблеми по време на зряла възраст и което представлява голяма тенденция към освобождаване от отговорност, тъй като засяга почти 28% от испанското детско население, т.е. повече от едно на четири деца у нас.

Ето защо продължаването на разследването кои са основните причини, които водят до появата му, както и прилагането на мерки за неговото избягване е от съществено значение. По отношение на основните фактори, които стоят зад появата му, както околната среда, така и генетичното наследство са най-определящите черти.

Въпреки това, въпреки че съответната роля, която генетиката играе при това заболяване, е известна, основните генетични процеси остават до голяма степен неизвестни. Въпреки че проучване, ръководено от учени от университети Pompeu Fabra и Autónoma de Madrid и извършена върху извадка от 157 испански деца, разкри нови гени, участващи в тежко детско затлъстяване.

Що се отнася до откритите гени, четири от тях са свързани с хормонални процеси. От тях генът GRPR е този, който поражда гастриновия рецептор, хормон, отговорен за улесняване на храносмилането в стомаха и насърчаване на чувството за ситост. От друга страна, генът SLOC4C1 участва в транспорта на хормоните на щитовидната жлеза.

Докато генът GRIK1, свързан със семейството на глутаматните рецептори, проявява важна роля в баланса на енергията и приема. И накрая, учените са идентифицирали мутация в гена NPY, налична при пациенти, които страдате от разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието (Adhd) .