Определение

Така нареченият "тест на петата" е поредица от медицински тестове, извършвани върху новородени за откриване на вродени заболявания, които са лесни за лечение и които ще предотвратят трайни наранявания при деца и ще проведат правилно лечение. Това се прави чрез анализ на определени вещества в капка кръв. Има повече от 19 определяния, включително ендокринологични заболявания като вроден хипотиреоидизъм, вродена надбъбречна хиперплазия, сърповидно-клетъчна анемия, муковисцидоза, фенилкетонурия и др.

тест

Подготовка

Не е необходима специална подготовка, освен че зоната трябва да се дезинфекцира предварително и да се пробие в страничните области на петата; в някои случаи може да се препоръча бебето да не е яло през предходните два часа.

Как се извършва тестът на петата

След убождане на детето с ланцет върху страничните лица на петите, карта се импрегнира с капките кръв. Тази карта с данните за произхода се изпраща до скрининговата лаборатория за новородено, където те ще бъдат изследвани в търсене на болестите, които са в рамките на тази програма.

Ако се открие муковисцидоза, ще се проведе изследване на биомолекули за оценка на най-честите мутации.

Усложнения при теста на петата

Единствените усложнения са леката болка, която пункцията може да причини, въпреки че тя е минимална в страничните области на петите и могат да се появят малки синини, които може да се избегне при минимална задна компресия.

Резултати

Резултатите от медицинския тест ще бъдат изпратени на адреса, който родителите са поставили на картата и, ако резултатите са нормални, обикновено отнема около три седмици.

Ако резултатът показва промени, това не означава, че детето страда от заболяване. Ще трябва да бъде потвърдено с нови тестове; В тези случаи родителите се свързват по телефона или да поискат нов тест, или да се срещнат с референтни клинични звена за наблюдение на откритите заболявания.

Ако болестта бъде потвърдена, ще започне ранно лечение, което улеснява правилното развитие на детето без увреждания. Когато заболяването не е потвърдено, се счита за фалшиво положително, че при всеки скринингов тест може да се появи в малък процент. Основната цел е да се постигне ранно предупреждение и последващи действия в случай на нужда.

Чести въпроси

Какво е неонатален скрининг?

Неонаталният скрининг се отнася до изследването, което се прави на всички деца веднага след раждането им. Тя ви позволява да откривате болести по-рано и да лекувате деца, които иначе биха имали заболявания, които по-късно ще им причинят значителни увреждания.

Какво е неонатален скрининг?

Програмите за скрининг за новородени са тези, насочени към всички новородени, чиято цел е да се открият метаболитни, генетични или инфекциозни заболявания, които трябва да се прилагат при всички новородени.

Това е основна дейност в общественото здраве и е свързана с големи ползи при откриването на лечими заболявания, които иначе биха могли да доведат до значителни увреждания. От 2003 г. съществува и програма за ранно откриване на загуба на слуха.

Какво представляват метаболитните тестове?

Метаболитните тестове са тези, които се опитват да открият промени в метаболизма в теста на петата:

  • Вроден хипотиреоидизъм: това е, когато детето не произвежда достатъчно хормон на щитовидната жлеза
  • Фенилкетонурия: това е метаболитно заболяване, което предотвратява правилния метаболизъм на аминокиселина, наречена фенилаланин, тази аминокиселина се намира във всички храни и ако не се разгради, може да се натрупа в мозъка.
  • Вродена надбъбречна хиперплазия: в тези случаи пациентът няма да произвежда хормони като кортизол и алдостерон поради липсата на вещество, което помага за производството на тези хормони.
  • Сърповидно-клетъчна болест: това е заболяване, при което хемоглобинът на червените кръвни клетки е патологичен, това води до разрушаване на червените кръвни клетки и че капилярите могат да бъдат запушени.
  • Кистозна фиброза: това е заболяване, което засяга различни органи, което води до загуба на течности и това води до увреждане на тези органи, най-засегнати са белите дробове и панкреаса, характеризира се и с променена пот-
  • Вродени грешки на метаболизма на аминокиселините.
  • Вродени грешки при метаболизма на мастните киселини.
  • Вродени грешки на метаболизма на органичната киселина

Тези случаи са грешки в разграждането на аминокиселини, мазнини или киселини, открити в храната от организма, което се превръща в промени поради натрупването им в организма.

Какво е муковисцидоза при бебе?

Кистозната фиброза е наследствено заболяване на потните и ендокринните жлези на детето, което засяга предимно органи като белите дробове, черния дроб, панкреаса, червата и половите органи, произвеждащи плътни и лепкави секрети.

В случая на белия дроб, един от най-засегнатите органи, заедно с панкреаса, плътният секрет остава вътре, покривайки бронхите и пораждайки бактериални суперинфекции, които в крайна сметка увреждат органа.

Болестта не се среща при всички хора с еднаква тежест. Има случаи, които се появяват от раждането със симптоми и други хора, които няма да ги имат до юношеството или зрелостта.

Въпреки че няма лечение, настоящите лечения удължават оцеляването и в момента човек може да живее до повече от 40 години.

В най-сериозните случаи, поради влошаване на състоянието на белия дроб, може да се наложи трансплантация на белия дроб.

Какви са параметрите на теста APGAR?

Параметрите на теста APGAR са: пулс, дишане, мускулен тонус, рефлекси и цвят на бебето. Той ще бъде отчетен от 0 до 2, давайки максимален резултат 10 и минимум нула, сърдечният ритъм се взема предвид при повече или по-малко от 100, нормално дишане или не, атония или нормален мускулен тонус и ако бебето е розово или поради натъртена противоположност.