Изминаха 37 години, откакто се случи и хиляди хора продължават да страдат от последствията му. Синдромът на токсичното масло (SAT), известен също като токсичен синдром или болест от рапица, направи заглавия по всички телевизии и домове в Испания, болест, която вече отне повече от 4000 живота и засегна още 25 000.

Всичко започна през 1981 г. с най-голямото хранително отравяне в Испания поради продажбата на рапично масло, вид масло с изключителни хранителни свойства. В допълнение, той беше много привлекателен поради икономическата си цена, до степен да се превърне в основен производител в Европа след въвеждането му след Втората световна война. Всичко обаче се промени бързо, след като броят на приеманията в болници започна да нараства, те бяха хора в нетрезво състояние от серия замърсители, които се появиха в маслото в резултат на неговото лечение и манипулация, отнемайки много животи напред.

масло

Някои хора умряха, но останалите засегнати, които успяха да оцелеят, не успяха да водят нормален живот, трябваше да провлекат последиците от него: умора, контрактури, проблеми със ставите или увреждане на стомаха, черния дроб, белите дробове и панкреаса, сред които много други органи. Проблемът е, че едва през 1989 г., когато Върховният съд на Испания счита причинно-следствената връзка с рапичното масло за доказана, въпреки факта, че има няколко епидемиологични проучвания, които потвърждават няколко пъти, че има научни доказателства, че консумацията на споменатия денатуриран маслото е причина за появата на болестта.

Синдром на токсично масло
Хайме Вакеро, момче от Торехон де Ардос, Мадрид, беше първият човек, който умря от неизвестната тогава болест, но скоро започнаха да се появяват нови жертви и смъртни случаи, което предизвика голям страх сред населението. Йоланда Гонсалес Гаго, 50-годишна медицинска сестра от Паленсия, беше един от засегнатите хора, казва тя от първо лице на кошмара, през който са преминали и с който тепърва трябва да се сблъскат поради сериозните последствия, които остават. „Имаше много страх. Много от гражданите са отровени. В нощта, в която ме приеха, повръщах, висока температура и чувство на задушаване. Баща ми ме заведе в болницата и ме оставиха в изолирана стая. Сигурно заради моята възраст не се страхувах, но родителите ми и брат ми плакаха, защото бяха много уплашени “, казва тя.

Засегнатите не знаеха как да реагират на болестта, по това време тя беше твърде непозната, никой не знаеше пред какво се изправят. Симптомите бяха много разнообразни, „в началото на отравянето имах нервно-мускулни нарушения (не можех да ходя, краката ме болят много), умора, диспнея, кожни промени, анорексия, безсъние, сухи лигавици, еозинофилия, загуба на тегло, "обяснява Йоланда, но също така не всичко е било там, психологически са страдали и продължават да страдат, психологическо разстройство поради ниско самочувствие. „Чувствахте се зле и слаби в сравнение с останалите съученици“, казва тази медицинска сестра от Мадрид.

Въпреки факта, че са изминали повече от 30 години, последствията са видими днес. Йоланда продължава с лека белодробна хипертония, ранна и хронична умора, кожни промени, натъртвания и контрактури. Много тежко заболяване, за което продължават да се борят ден след ден и което, както той потвърждава, му е повлияло да избере професията на медицински сестри: „страданието от това отравяне е повлияло на решението да се учи медицински сестри и въпреки че не е попречило на развивайки работата си като медицинска сестра, това ме караше да си тръгвам много изтощена в много случаи ”, обяснява тя.

Ролята на медицинските сестри
Това е болест, за която нямаше много информация. Самата Йоланда Гонсалес признава, че тя самата е проявила интерес да разбере повече за нейното отравяне: „Много е неизвестно, всъщност младите лекари не учат във факултетите . Не са ни информирали за нищо, знам много аспекти на болестта поради моя интерес и моите познания ”, казва той. И то е, че въпреки че зависи от всеки човек, то изисква големи грижи, медицинска и психологическа помощ, лекарства ... "Някои засегнати са били инвалиди в инвалидна количка и са имали постоянна нужда от кислород, тези хора са силно зависими и като такива имат нужда голяма подкрепа за човешки, фармакологични, социални грижи ... други от нас живеят със своите симптоми и се опитват да водят живот възможно най-нормален ”, обяснява той.

Представители на платформата «Продължаваме да живеем»

Поради всички тези причини фигурата на здравните специалисти, и по-специално тази на медицинските сестри, е много важна, за да могат засегнатите да продължат ежедневието си въпреки сериозните последици, с които трябва да се сблъскат, нещо, което той познава много отблизо Йоланда, която освен това за да бъдете един от хилядите засегнати, упражнявайте професията. „Ролята на медицинската сестра винаги е важна, ние сме там на първата линия на огъня. Нашето отношение е много важно, когато става въпрос да накараме хората да се чувстват добре или зле. Вълнувам се и се гордея, когато професионалистите са компетентни, съпричастни и човешки ... “.

В търсене на решения
Тридесет и осем производители на петрол бяха преследвани от Националния съд, заседания, които продължиха до 1988 г. и чиято присъда бе издадена едва година по-късно. И накрая, съдът установи, че стотици хора са починали от синдрома и установи обезщетение за наследниците на починал човек и за засегнатите, в зависимост от техните симптоми и степен на увреждане. Засегнатите хора обаче смятат, че след като бъдат компенсирани, те са забравени, без да се вземе предвид, че последиците ще останат за цял живот.

За всичко това в продължение на няколко години те пуснаха „Ние продължаваме да живеем“, платформата за засегнатите от токсичния синдром, където те твърдят, че въпреки научните доказателства и международните препоръки за наблюдение на SAT, тяхната болест е изпаднала в забвение. С тази платформа те възнамеряват да постигнат няколко основни цели: да изискват морално обезщетение от институциите за всички жертви, тяхното заболяване да бъде допълнително разследвано и изучавано в медицинските училища, създаването на специализиран медицински център за справка, който да се занимава с неговите последици и, разбира се, психосоциална подкрепа за жертвите, защото въпреки че имат финансова, семейна и домашна помощ, те все още са много несигурни и не искат да изпаднат в забрава и в крайна сметка да бъдат още една болест, без да учат.

Йоланда Гонсалес е една от жертвите, която принадлежи и си сътрудничи в тази група и според нея „обграждането с хора, които също са засегнати, ви помага да продължите да се борите за същите цели, но в същото време ви напомня за трагедия, която претърпяхме с това отравяне ... Благодарение на работата на платформата стартират някои изследователски проекти в здравния институт Карлос III (Национален център за редки болести) “, заключава той.

В случая на Йоланда не само тя е засегната в семейството си, но и родителите й са засегнати и, въпреки че знаят, че има дълъг път и много неща, за които да продължат да се борят, те се надяват само едно нещо да се случи в бъдеще: властта има мир, спокойствие и исканията им да бъдат изслушани и взети предвид, за да приключат веднъж завинаги с болест, която са претърпели повече от 30 години и имат по-добро качество на живот.