Има няколко типа генетични полиморфизми, които се различават помежду си по своята структура, разпространение, стабилност и форма на предаване. Като следствие от тези различия, те се използват като генетични маркери по допълващ се начин, тъй като те предоставят различни видове информация за субекта и техния произход, която в комбинация е много по-обширна и полезна.

institute

В резултат на изследователска дейност в продължение на много години, INCIFOR разполага с най-широкия репертоар от генетични маркери, приложими към съдебната генетика. Най-важните и полезни са:

Кратки тандемни повторения (STR)

Кратките тандемни повторения (STR) са най-класическите и често използвани генетични маркери. Те се състоят от относително къси фрагменти (между 2 и 6 нуклеотида) от генетичната последователност, които се повтарят променлив брой пъти, един след друг, като този брой е диференциращият елемент между алелите. Последователността на фланговите области от двете страни е еднаква при всички обекти.

Един и същ STR може да има няколко алтернативни форми (алели), например на 2, 4, 7, 9, 12 и 17 повторения на една и съща основна последователност. Те се предават както по майчина, така и по бащина линия, така че всеки индивид получава алел както от своя биологичен баща, така и от майка си. По този начин човек, ако е хетерозиготен, може да има един алел от 7 повторения и друг от 12, например.
Има много описани STR, разположени в добре идентифицирани области на генома, на всички човешки хромозоми. Не всички от тях са еднакво полезни за генетични тестове.
INCIFOR използва широк панел от STR, разпределени във всички човешки хромозоми, за биологични изследвания на родството.

Еднонуклеотидни полиморфизми (SNP)

Еднонуклеотидните полиморфизми („Единични нуклеотидни полиморфизми“, SNP) са най-простата форма на генетичен полиморфизъм, тъй като се състоят от промяна на единичен нуклеотид в контекста на генетична последователност. Те са хетерогенно разпределени в целия геном и се намират както в кодиращите (екзони), така и в некодиращите (интрони и промоторни региони) области на гените, както и в областите на генома, в които не се намират известни гени (понякога наричани „Junk DNA ”).

Y хромозомни полиморфизми

Полиморфизмите на половите хромозоми (X и Y) имат същите характеристики като тези, разположени в автозомите. Основният му интерес от криминалистическа гледна точка е, че в случай на тези, които се основават на Y хромозомата, чрез предаване изключително по бащин път, те позволяват установяване на биологични родствени връзки чрез бащиния клон. Те представляват голям интерес и като елементи на анализ на географския произход на хората.

Митохондриални ДНК полиморфизми

InDels

В множество региони на генома се появяват феномени на вмъкване или делеция (InDel) на един или повече нуклеотиди, по такъв начин, че геномът на различни индивиди се различава в това отношение, без да е възможно да се разбере дали един е резултат от делеция или другото се дължи на вложка. Освен ако вмъкнатият или изтритият сегмент е кратно на 3, резултатът от тези промени е модификация на рамката за четене на състава на ДНК нуклеотидните триплети.
Инделите са много по-редки в кодиращите региони, отколкото в некодиращите региони.
Понастоящем инделите се изследват от гледна точка на съдебната генетика, тъй като те могат да се използват като полиморфни маркери, които помагат да се прави разлика между различните индивиди и да се анализира географския произход или принадлежност към определени групи от населението.