МАДРИД, 11 февруари (EUROPA PRESS) -

pfizer

Astellas и Pfizer обявиха днес резултатите от окончателния анализ на цялостната преживяемост (OS) на проучване фаза 3 „PROSPER“, което оценява „Xtandi“ (ензалутамид) плюс терапия за лишаване от андроген (ADT), спрямо плацебо плюс ADT при мъже с кастрация -устойчив неметастатичен рак на простатата (nmCRPC).

Резултатите показват статистически значимо подобрение на OS при пациенти с mCRPC, лекувани с „Xtandi“ плюс ADT. Подробни резултати от ефикасността и безопасността на окончателния анализ „PROSPER“ ще бъдат споделени скоро.

През 2018 г. Astellas и Pfizer обявиха, че изпитанието „PROSPER“ е постигнало основната им крайна точка за оцеляване без метастази. Данните за ефикасност и безопасност за „PROSPER“ по време на анализа са включени върху етикетите „Xtandi“ в САЩ, Европа и Япония и в момента се преглеждат в Китай.