На няколко пъти сме коментирали някои важни предупреждения, които FDA повтаря за риска от болка и мускулни проблеми (миалгия и миопатии) при пациенти, приемащи статини (симвастатин, аторвастатин, правастатин и др.).
Проблемът се крие в генетичните промени, които предразполагат към тези заболявания и които може да се дължат и на взаимодействия с други лекарства. Тоест, други лекарства, приемани със статини, също могат да бъдат причина за мускулни болки.
Други предупреждения са, че статините могат да причинят загуба на паметта, която се възстановява чрез спиране на приема им и те започват да го правят пораждат подозрения, че увеличават риска от диабет тип 2. (FDA разширява съвети относно рисковете със статини).
Сега статия е току-що публикувана в The Lancet. (Swerdlow D. et al), с повече от 100 съавтори и чийто оригинал и добавки са били любезни да ми изпратят основния автор демонстрира на молекулярно ниво механизма, чрез който статините увеличават риска от наддаване на тегло и диабет тип 2.
Статините инхибират образуването на холестерол на много ранно ниво в метаболитния път на неговия синтез, но те също така инхибират синтеза на много други молекули, което обяснява някои от техните допълнителни ползи от понижаването на холестерола - например противовъзпалителен ефект - но те също причиняват различни неблагоприятни ефекти.
Авторите на тази публикация се основават на произведения, обхващащи 223 463 души, проследени чрез 43 генетични изследвания. Те основно са изследвали два варианта в гена HMGCoAR (3-OH-3-метилглутарил-КоА редуктаза), кодиращ ензима, който в началото на синтеза на холестерол се инхибира от статини, стигайки до заключението, че за всеки G алел на rs7238484 и всеки Т алел на rs12916, след една година лечение имате 12% повишен риск от диабет че ако тези генетични варианти не са изразени и тревожното е, че тези варианти са точно тези, които са свързани с по-значително намаляване на холестерола.
Ще проследим коментарите в световен мащаб за тези проучвания, какво да има ясни доказателства, че мускулните проблеми, произтичащи от консумацията му, могат да бъдат предотвратени и следователно в неговия случай да бъдат избегнати, като се знаят резултатите от просто генетично проучване.
Д-р Хуан Сабатер-Тобела
Европейски специалист по клинична химия и лабораторна медицина (EC4)
Член на мрежата за фармакогеномични изследвания
Президент на EUGENOMIC®
EUGENOMIC® Съветници в Фармакогенетика и геномна медицина
Продължаваме да докладваме по фармакогенетика и геномна медицина в профилите на: Facebook, Twitter, Youtube, Google+, Linkedin
Последен преглед: 6 ноември 2018 в 17:22