Испански изследователи идентифицират биомаркери, които издават „фалшиво слабите“. Това са хора, които, въпреки че имат нормално тегло за височината си, имат висок процент висцерални мазнини, повишен риск от диабет и сърдечно-съдови заболявания.

Изследване на клиниката на Университета в Навара гарантира, че трима от десет слаби хора всъщност са с наднормено тегло. Изследването е оценило повече от 6000 индивида с цел да се установи степента на грешка на ИТМ при диагностициране на затлъстяването и накрая се стигна до заключението, че 29% от хората, които според показателя са с нормално тегло, всъщност имат затлъстяване или същото което е същото, излишък от мазнини в тялото ви.

кльощаво

Във връзка с този проблем изследователска група по нутригеномика и затлъстяване към Университета на Балеарските острови, водена от Андреу Палу и Паула Оливър, откри ранни биомаркери в кръвта, които позволяват да се идентифицират рисковете за здравето, свързани с фенотипа, известен като нормално тегло затлъстяване, тоест така наречената фалшиво тънка. Но кои са фалшиво слабите? Експертите уверяват, че това са хора с нормално тегло според височината си, но които имат характеристики, свързани със затлъстяването, като отлагане на висцерални мазнини и повишен риск от страдане от захарен диабет тип 2 и сърдечно-съдови заболявания. В този смисъл експертите съобщават, че този синдром, известен в научната литература като затлъстяване с нормално тегло, е свързан с приемането на небалансирани диети, богати на мазнини или с излишни прости захари и намаляване на физическата активност и представлява сериозна общественост здравословен проблем.

По-конкретно, изследователите са показали при гризачи, че този фенотип е свързан с необичайно отлагане на мазнини в черния дроб, дори при липса на затлъстяване, и без повишаване на нивата в кръвта на класическите маркери като холестерол и триглицериди, които могат да служат като аларма сигнал.

Освен това, проучванията за първи път показват, че поглъщането на небалансирана диета, богата на мазнини, увеличава експресията на протеин KRT23 в черния дроб на животни с фалшиво слаб фенотип. Този протеин е описан като маркер на чернодробно заболяване при хората.

По същия начин те са идентифицирали полезността на анализа на генната експресия във фракция от леснодостъпни кръвни клетки, мононуклеарни клетки от периферна кръв (PBMC), за да наблюдават отклоненията в здравето, които се случват при животни с фалшив фенотип.

В резултат на тази работа, в статия, публикувана наскоро в Food and Nutrition Research, групата предлага анализ на експресията на гена CPT1A, чието увеличаване на кръвните клетки е предсказващо за бъдещото развитие на нарушения като инсулинова резистентност и, по-специално отлагане на мазнини в черния дроб.