Пространства от имена
Действия на страницата
Адипозогенитална дистрофия или синдром на Frohlich. Синдромът на Froelich е рядко ендокринно заболяване, което засяга предимно мъже, характеризиращо се със забавен пубертет, малки тестиси и затлъстяване. Синдромът на Froelich е описан само при мъже, които имат лезии в хипоталамуса.
Обобщение
- 1 Описание
- 2 История
- 3 Симптоми
- 3.1 Информация за симптомите
- 4 Клинични форми на адипозогенитална дистрофия
- 5 Източници
Описание
Рядко състояние, при което ендокринна аномалия (причинена от неща като тумор на хипофизата или увреждане на хипоталамуса) засяга нивата на хормоните, което води до различни симптоми.
Това е поредица от патологични състояния, дължащи се на недостатъчна секреция на хипофизната жлеза, характеризираща се със затлъстяване, арест в сексуалното развитие и тенденция към инфантилизъм.
Натрупването на мазнини в нашето тяло се контролира от хормоните на задния лоб на хипофизата, докато сексът и растежът се контролират от хормоните на предния лоб.
Когато функцията на двата хипофизни лоба е недостатъчна, настъпват редица комбинирани изменения на двете хормонални групи, които причиняват тези заболявания, които се наричат адипозогенитална дистрофия. Юношите с това заболяване трябва да се разграничават от тези с вродено забавяне на растежа или синдром на Prader Willi
История
Харви Кушинг се появи на годишната среща на Американската неврологична асоциация, за да изнесе конференция, в която описа нов клиничен синдром, характеризиращ се със затлъстяване, сексуален инфантилизъм, частично сляпа оптична атрофия, причинена от тумор в основата на мозъка, който беше удължен към хипофизата.
След това той решава да направи преглед на медицинската литература и намери доклада за случай на тумор на хипофизата, който се простира до третата мозъчна камера при затлъстял пациент с лошо сексуално развитие, описан от немски лекар на име Алфред Фролих o "Froehlich ". Същият този хирург беше споменал, че някои аденоми на хипофизата могат да се проявят с хипогонадизъм и затлъстяване, вместо с традиционната акромегалия. С характерната си честност Кушинг предложи да нарече този мастно-генитален синдром от едноименния Фролих. В момента обаче има няколко синонима на синдрома като "синдром на Бабински-Фрьолих", "хипоталамусно затлъстяване с хипогонадизъм" и "синдром на Лауноа-Клере"
Симптоми
- Главоболие
- Слаб растеж
- Полиурия
- Повишена жажда
- Хипопитуаризъм
Информация за симптомите
- Главоболие: Възможните причини за главоболие варират от сравнително безобидно често главоболие или обикновена настинка до животозастрашаващи извънредни ситуации като менингит или дори отдалечената възможност за мозъчен тумор. Възможни са няколко вида главоболие: често главоболие, мигрена, клъстерно главоболие, сексуално главоболие или други видове главоболие. Всеки инцидент, включващ нараняване на главата (напр. Мозъчно увреждане), дори в миналото, увеличава възможността за сътресение или други резултати от нараняване на главата. Главоболието също често се появява при различни заболявания, причиняващи треска, от които има няколко възможности; вижте причините за треска. Препоръчва се бърза медицинска помощ за диагностика и лечение на всяко главоболие.
- Нисък растеж: Нормалният растеж е важен за кърмачета, деца и юноши. Забавянето на темповете на растеж може да показва различни медицински проблеми, дори и да не води до загуба на тегло. С други думи, не е достатъчно да има някакъв растеж, но скоростта на растеж трябва да е достатъчна за нормалната скорост. Темповете на растеж и характеристики като тегло, височина и обиколка на главата трябва да се сравняват със средните диапазони и всички промени в класирането на процентили трябва да бъдат внимателно оценени. Всяка аномалия в растежа трябва да бъде диагностицирана рано от лекар, особено в случай на кърмачета и деца.
- Полиурия: Уринирането на твърде много течност (полиурия) трябва да се разграничава от малко по-различните симптоми на уриниране твърде често, уриниране или необичайна спешност за уриниране. Уринирането на твърде много течност или твърде често уриниране може да показва няколко сериозни медицински състояния. Някои възможности включват инфекции на пикочните пътища, състояния на пикочния мехур (напр. Интерстициален цистит) или състояния на простатата (напр. Доброкачествена простатна хиперплазия). Възможни са и метаболитни състояния като захарен диабет тип 1, захарен диабет тип 2 или диабет инсипидус. Трябва незабавно да се потърси професионална медицинска помощ за пикочни симптоми.
- Хипофизни състояния: Всяко състояние, което засяга хипофизната жлеза. Хипофизната жлеза се намира в основата на мозъка и произвежда хормони, които контролират други жлези, произвеждащи хормони. Например, той произвежда хормон, стимулиращ щитовидната жлеза, който стимулира щитовидната жлеза да произвежда хормони. Някои състояния, които могат да засегнат хипофизната жлеза, включват рак на хипофизата, синдром на Кушинг и болест на Адисън.
- Тумор: Думата "тумор" всъщност се отнася до всякакъв вид маса или възпаление в тялото. Въпреки че в обикновения език думата "тумор" се използва по отношение на рака, това е само един вид тумор (например злокачествен тумор), а други видове включват доброкачествени тумори, кисти, абсцеси и т.н. Думата "неоплазия" често се използва като медицински термин за всяко свръхрастеж на клетки, включително доброкачествени (неракови) и злокачествени (ракови) новообразувания. Всеки вид тумор трябва да бъде незабавно оценен от лекар.
Клинични форми на адипозогенитална дистрофия
Първо: Когато болестта започне преди [[пубертета, децата показват голямо развитие на мазнини, които се натрупват в корема им, крайниците и по лицето, придавайки им женски характеристики. Телосложението на тялото, често, не намалява и, напротив, може да се увеличи повече от нормалното. Гениталното развитие не е много променено. Второ: Когато болестта се появи по време на пубертета, тя се развива с типичните характеристики на болестта на Fröhlich и промените са особено три:
- Лош скелетен растеж, произвеждащ нанизъм. При децата се наблюдава женска тенденция с широк таз, коляно с тенденция за отделяне на краката („genu valgum“) и деликатен и женствен вид на крайниците и пръстите.
- Общо затлъстяване, но особено в точките на феминидно развитие: ханш, таз, гърди.
- Сексуален инфантилизъм. Половите органи остават инфантилни и липсват вторични полови белези: не се появяват косми по лицето, пубиса или подмишниците. При момичетата менструация не настъпва, а при момчетата няма сперма в спермата.
Трето: Когато заболяването се появи след пубертета, формите от евнукоиден тип могат да възникнат с регресия на половите характеристики към неутралния тип: атрофия на половите органи и импотентност при мъжете и изчезване на менструация при жените. Също така има тенденция към отлагане на мазнини в характерните зони на женския пол. Лечението е същото като това, препоръчано за акромегалия.