те се дължат на хронична дегенеративна лезия на гломерулния мезангиум с натрупване на материал с протеинова природа, амилоидно и хиалиново вещество, съставено от тип IV колаген, под формата на ацидофилни аморфни отлагания. Амилоидоза Амилоидозата, наблюдавана на бъбречно ниво, е част, хаб

афектите

Обикновено от генерализирана амилоидоза до целия организъм, засягаща тубуларния интерстициум на бъбреците и други органи, главно черния дроб, далака и лимфните възли. Това е системна амилоидоза от реактивен тип, вторична по отношение на хроничните заболявания, често възпалителна по своя характер. Амилоидозата се дължи на серумен протеин с имунорегулираща функция, който се произвежда в излишък от черния дроб и костния мозък поради продължителни антигенни стимулации. При амилоидна нефроза, грубо изследване на бъбречната завивка

Обърнете внимание на малки жълто-розови гранулирани плаки и на разреза могат да се видят сплетени радиални ивици от същия цвят. Амилоидозата първоначално причинява повишена протеинурия и в крайна сметка фатална бъбречна недостатъчност. Исхемична некроза Сериозна дегенеративна лезия на громурулите -исхемична некроза- е резултат от тромбоза на гломерулните капиляри, свързана със системна микроангиопатия, поради ендотелни лезии и проблеми в кръвосъсирването -CI 0-. При спонтанна патология се наблюдава, свързана с инфекциозно некротичен хепатнис - хеморагично вирусно заболяване, поради тежестта на чернодробните лезии.

арии и ендотелни лезии, индуцирани от отговорния вирус. Тубулонефроза Тубулонефрозите са свързани с метаболитни нарушения на тубуларния епител с натрупване на протеини, липиди, въглехидрати и/или пигменти - хемосидерин, липофусцин - в лизозомите или с натрупване на калциеви соли в митохондриите - нефрокалциноза -. Тубулонефросът може да се наблюдава и без съхранение, но при епителни лезии той е дегенеративно некротичен, по-специално поради исхемични, токсични или дефицитни причини - холин и витамин К. Понякога се наблюдават облачно подуване и хидропно-вакуоларна дегенерация по време на ентеропатия. хронична. Тубулонефроза на капки с хиалин Характеризира се с наличието на множество капчици

Най-честата причина за нефрити е протозойният Encephalitozoon cunicufi, който обикновено се намира първоначално и по-често в бъбреците, отколкото в мозъка. Този протозой е отговорен за две форми на интерстициален нефрит: остър лимфоплазмацитичен и хроничен склероатрофичен. При тази последна форма на нефрит протозоите не могат да бъдат локализирани в хистологичните препарати. Диагнозата на енцефалитозоонозата трябва да се извършва при клинични критерии - нервни проблеми при животното - и хистологични - наблюдение на негноен и преди всичко грануломатозен менингоенцефалит. Напротив, при острата и подострата форма протозоите могат да бъдат идентифицирани чрез подходящи методи за оцветяване - Giemsa, Gram-Wiegert и Goodpasture - под формата на натрупвания на малки яйцевидни гранули, - 1 до 1,5 x 2 при 2,5 µlm-, вътреклетъчен -епител на кортикалните тубули и юкстамедуларен-, или интратубуларен. Парас клетки

Adas показват тънки подутини от микроспори - псевдокисти - или се появяват линии на паразити и в състояние на некротична дегенерация. Понякога в медулара могат да се наблюдават грануломатозни микрофоки, съставени от еп макрофаги

елоиди и гигантски клетки. Вторичният интерстициален нефрит, произведен от камъни в таза, е рядък. Тазът изглежда ектазен и съдържа жълти гранулирани пясъчни вещества - съответстващи на конкременти или камъни -. Могат да се наблюдават и множество огнища под формата на радиални сиви клинове - кортикомедуларни - със склероатрофично прибиране на най-външната област на кората. Това са огнища на нефр

Хронично интерстициално заболяване, дължащо се на иритативни механични лезии на таза, причинени директно от камъни или от бактериални инфекции, благоприятствани от стагнация на урината - възходящ пиелонефрит с пикочен произход. Каликопиелектазия, произведена от калкули, понякога може да доведе до хидронефроза с почти пълна склеротична атрофия на бъбреците. cendentes-, в зависимост от начина, по който се установява пирогенната инфекция. При заека възходящите форми са рядкост. Хематогенните лезии започват в кората, особено в гломерулите, под формата на дисеминирани микроабсцеси. Те се разпространяват и сближават. Гнойният ексудат засяга тубулите, а по-късно и медуларния. Нефр

Iiasis, -наличие на камъни-, на бъбречното легенче е рядко. Понякога в бъбречните каналчета могат да се открият малки микроскопични камъни - микрол

ia s i s tubular- при зайци очевидно гноен нефрит са,. От патологична гледна точка, хематологията - низходяща - или с пикочен произход или - както на февруари 1991 г.

нормално. Тази микролитиаза може да се дължи на метаболитни проблеми, хранителен дисбаланс, хормонален дисбаланс, недостатъчен прием на вода И застой на урина. Масивната микролитраза, произведена от хипервитаминоза D, може да причини фиброза и интерстициална инфилтрация на мононуклеирани клетки. Микроскопското изследване разкрива тебешир вид на паренхима -нефрокалциноза. Итиазата, която се появява в уретерите или в уретрата, е много рядка. В същото време като маркирана тръбна бъбречна кристализация, в пикочния мехур понякога може да се отложи значителна утайка, причинявайки силно разширяване на този орган. Трябва да се помни, че обикновено заешката урина е мътна поради наличието на кристален материал - калциев карбонат монохидрат, безводен калциев карбонат и амониево-магнезиев фосфат. Прекомерното раздуване на пикочния мехур -ектазия може също да има неврологичен произход -цистоплегия или номинално