ALS или амиотрофична странична склероза е невродегенеративно заболяване, описано като такова от френския невролог Жан-Мартин Шарко (1825-1893) преди повече от 140 години, през 1869 г. Едно от заболяванията също е включено в групата на редките заболявания и има преобладаване на 3- 4 случаи на 100 000 жители и честота от 1 до 2 нови случая на 100 000 жители годишно.

странична

С повече от 3000 пациенти, регистрирани в Испания, както и по степен на честота, ALS се нарежда на трето място в групата на невродегенеративните заболявания. Публикуването на причините, симптомите и как да се предотврати ALS става все по-необходимо, за да се постигне по-голяма видимост на заболяването.

Какво е

Както вече посочихме, амиотрофична латерална склероза (ALS), известна още като болест на Лу Гериг, това е прогресивно, дегенеративно заболяване, което бързо засяга двигателните неврони в мозъка и гръбначния мозък. Популяризирана като болест, страдаща от учения Стивън Хокинг, ALS все още е болест без лечение, но при която е постигнат значителен напредък за постигане на значително подобрение в качеството на живот на пациентите.

Името на това заболяване се отнася два прогресивни процеса. От една страна, странична склероза или постепенна загуба на нервни влакна, придружени от втвърдяване или образуване на белези в страничната област на гръбначния мозък, зоната, в която се намират нервните влакна, отговорни за контрола на доброволните движения; а от друга - мускулна атрофия, причинена от мускулно бездействие.

Причини

Причините за ALS все още са неизвестни, свързани с наследствени генетични причини, фронтотемпорална деменция или някаква когнитивна промяна, освен че е мъж на възраст над 60 години, е пушач и е претърпял вирусна инфекция са някои от рисковите фактори, които проучванията свързват с болест.

Когнитивните промени се появяват в между 35 и 50% от случаите на ALS, като също така се разглежда обичайното излагане на пестициди и/или тежки метали като възможна причина, в допълнение към практикуващите интензивни физически упражнения.

ALS засяга най-вече на хора над 50 години, е по-често при мъжете, отколкото при жените.

Симптоми

The Амиотрофична латерална склероза има най-ранния симптом a загуба на мускулна сила в ставите, ръцете и краката, освен в мускулите на устата, извършване на сложни рефлекторни действия, естествени като дишането или способността за преглъщане и преглъщане. Прогресивна слабост, която обезсилва пациента и му пречи да изпълнява дори най-простите и ежедневни задачи.

Тази парализа постепенно се разпространява през гръбначния мозък и мозъчната кора, докато настъпи загуба на пълна подвижност и фатална дихателна недостатъчност. ALS обикновено не засяга чувствителността или когнитивните способности, нито засяга сетивата на зрението, слуха, допира, вкуса и обонянието.

Между най-честите симптоми на ALS Да изпъкнеш:

• Умора и мускулна тежест.

• Трудности по отношение на храненето и говоренето, като се започне с бавна реч, някаква неясна реч и дори загуба на глас.

• Мускулни контракции и нервни тикове.

• Депресия, свързана с процеса на прогресивно влошаване и умора, причинени от заболяването.

• Загуба на тегло и мускулна маса.

• Прекомерни емоционални реакции, преминаващи от смях до бърз плач или неочакван смях. Някои нарушения, свързани с болестта.

• Уринарна и фекална инконтиненция, тъй като са засегнати мускулите на сфинктера.

Предотвратяване

Тъй като крайните причини за появата на ALS са неизвестни, не е добре известно как да се предотврати това. Ситуация, която кара експертите да подчертаят необходимостта от откриване на болестта възможно най-скоро. Само ранно откриване може да помогне на пациента да получи по-добро качество на живот.

Забавянето при диагностицирането на заболяването и грешките при диагностицирането са в тежест, а намаляването на диагностичните закъснения и възможността да се получи ефективно лечение възможно най-скоро са от съществено значение за спиране на появата на сериозни или летални усложнения.

Лечение

ALS лечения са ориентирани към оптимизиране на качеството на живот на пациента и се опитват да удължат продължителността на живота си. Амиотрофичната латерална склероза не засяга по един и същ начин всички пациенти, тъй като може да избухне във всяка точка на нервната система и изисква различни лечения.

Лечение, което трябва да се опита да бъде мултидисциплинарен и изчерпателен а не просто да се придържате към лечение с наркотици. Координираната работа на специалисти по хранене, пулмология, рехабилитация, физикална терапия, социални услуги, психиатрия, генетика, специалисти по храносмилателната система и, разбира се, невролози. Клинична единица, съставена от екип, способен да отговори на специфичните нужди на всеки пациент.

По този начин лечението ще включва както a фармакологично лечение, предписано преди това от специалист, насочени към облекчаване на основните симптоми, като напр рехабилитация и физиотерапия за да помогне на пациентите да възвърнат известна подвижност и да се справят с мускулната слабост. И накрая, в рамките на поредицата от основни лечения за справяне с ALS, всички Психологическа подкрепа необходими за преодоляване на разочарованието и/или депресията, породени от прогресивното физическо влошаване на състоянието на пациента.

  • Контакт
  • Помогне
  • Правно предупреждение
  • Политика за бисквитки
  • Политика за поверителност
  • Актуализиране на съгласието

Когато се консултирате с нашите новини, ние обработваме вашите данни за сърфиране. Ако приемете, ние и други избрани компании можем да инсталираме бисквитки или да получим достъп до нечувствителна информация на вашето устройство, за да създадем профили, които да могат да се споделят с трети страни, да персонализират съдържанието, да показват реклами, съобразени с вашите предпочитания и да съставят статистика. Може също да споделим вашите данни за сърфиране с нашите рекламодатели и рекламни посредници.

Можете да зададете предпочитанията си за поверителност сега или по всяко друго време. Повече информация

MUNDO DEPORTIVO ви информира, че вашите данни за сърфиране, които включват лични данни, като например бисквитки или идентификатори на реклами, ще бъдат използвани от нас и от други избрани компании за следните цели: създаване на профили за персонализация, избор, доставка и надзор на персонализирани реклами и избор, доставка и надзор на персонализирано съдържание в случай, че сте ни дали съгласието си. Ние също третираме данните ви за сърфиране за статистически цели въз основа на нашия легитимен интерес да имаме точни познания за използването на нашите услуги. И накрая, информираме ви, че споделяме вашите данни за сърфиране с нашите рекламодатели и с рекламни посредници, които могат да ги използват, за да избират своите кампании или да създават и идентифицират рекламни профили, от които сте част.

Ако кликнете върху опцията „Приемам“, ще разберем, че се съгласявате ние и други компании да обработваме вашите лични данни за съобщените цели. Ако кликнете върху опцията „Отхвърляне“, ще разберем, че не искате да обработваме вашите лични данни. Отказът от лечението не означава неполучаване на публичност, но няма да бъде адаптиран към вашите предпочитания. Можете да прегледате предпочитанията си по всяко време чрез опцията „Актуализиране на съгласието“, която ще намерите в долната част на всички наши страници.

Ако искате подробна информация за данните, които обработваме, времето за съхранение или как можете да упражните правата си по отношение на защитата на личните данни, препоръчваме ви да се консултирате с нашата Политика за поверителност