10-21-2013

Миналия май Анджелина Джоли разкри, че е избрала двойна мастектомия, след като е била положителна за вероятна летална мутация BRCA1. Ан Войчики, съосновател и главен изпълнителен директор на 23andMe (на снимката), получи сутринта стотици имейли и телефонни обаждания. Какви доказателства има за това? Беше ли мъчителен въпрос, който му зададоха. Ан Войчики наскоро се отдели от Сергей Брин, съосновател на Google, основава биотехнологичния стартъп през 2006 г. с още двама партньори. За тези седем години той е събрал повече от 126 милиона долара. Сред инвеститорите е и самият Сергей Брин, промоутър на проекта, след като научи, че е наследил генетична мутация от майка си можете да получите Parkinson's, подразделението за рисков капитал на Google, Johnson & Johnson, MPM Capital, NEA и няколко милиардери. Това е случаят с Юрий Милнър, който е инвестирал във Facebook, Twitter и Airbnb. Отворен за инвеститори от цял ​​свят, сред последните, които внасят капитал е Мартин Варсавски, основател на Jazztel.

инвестират

Профилактика и лечение на болести

произтичащи от генетични мутации

Целта на 23andMe, което приема името на 23-те двойки хромозоми, които изграждат генома на всеки индивид, тя открива лек за болести, които възникват от проблематични генетични мутации. Същата Ане Войчики, двигател и мозък на компанията, признава за предполагаем наследствен диабет тип 2. Първоначалната цена на генетичните тестове е спаднала от 299 до само 99 долара. За тази скромна сума се купуват епруветките, които събират пробите от слюнка, които трябва да бъдат анализирани. Същата слюнка, която позволява на 23andMe да открива генетични мутации, които увеличават или намаляват шансовете ви за заразяване с болест, разкрива и богата информация за вашите генеалогични корени.

„Бизнесът не печели пари, продавайки комплекти, въпреки че оборудването е от съществено значение за получаване на основните данни на ниво“, подчертава Патрик Чунг, директор на компанията и партньор на фирмата за рисков капитал на NEA. „Получаването на генетични данни в голям мащаб вероятно ще бъде много ценна стока за фармацевтични компании, болници и дори правителства.. Тук се крие потенциалът за реален растеж ”, признава той. Целта е не друго, а разработването на бази данни, които да помогнат на фармацевтичните компании да намерят нови терапевтични цели, за да гарантират дълъг и здравословен живот. Предприемачът Ан Войчики се стреми да има един милион клиенти до края на годината, след „ефекта на Джоли“, който предизвика поток от поръчки. За няколко месеца компанията е регистрирала 220 000 плащащи клиенти спрямо 35 000 през 2010 г.

Треската за генетични тестове

не се споделя от всички лекари

Медицинските специалисти не споделят спешността на правенето на генетични тестове, за да се установи дали човек ще бъде в добро или лошо здраве. Треската за генетични тестове не се споделя от медицинското общество. Те подчертават, че има заболявания, които е невъзможно да се предотвратят, дори ако причинителният ген е известен, и подчертават страданието, породено от тези практики. „Истината е, че намерете нещо полезно за здравето с един от вашите тестове е много рядко. Намирането на нещо наистина страшно също е рядкост “, обяснява д-р Джим Евънс, професор по медицина и генетика в Университета на Северна Каролина.

Изправени пред еуфорията на Ан Войчики, експертите предупреждават, че 23andMe може да има сериозни проблеми да спечели сегменти от населението, които инстинктивно отхвърлят идеята за генетични тестове въз основа на опасения за неприкосновеността на личния живот или страх от неизвестното. За да накара населението да загуби страх, стартира рекламна кампания за милиони долари. Сега компанията работи по създаването на общности за пациенти. Причината е чисто меркантилистка. Събирайки хиляди пациенти на Крон, диабетици или пациенти със сърдечни заболявания, ще търсите начини да се възползвате от базите данни, когато се появят нови възможности за лечение.

От La Celosía препоръчваме свързаното четене на: