| 10.11.2015 г. - 9:57 ч. (GMT-4)

болест

Лимфомите са рак на лимфоретикуларната система на лимфните възли или други тъкани. Като цяло те представляват 5% от всички новообразувания и между 10-15% от новообразуванията при деца. Те са третата водеща причина за детски рак.

На практика те се класифицират в две големи групи: болест на Ходкинг (HD) и неходкинг лимфоми.

Днес ще говорим за болестта на Ходкинг, която е описана за първи път от Томас Ходжкин в Лондон през 1832 г. Те представляват 15% от раковите заболявания при юношите и като цяло тя е по-рядка при деца под 10-годишна възраст. Някои изследвания предполагат връзка с инфекциозни агенти, като човешки херпесен вирус, цитомегаловирус и вирус на Epstein-Barr (EBV). Трябва да се вземе предвид и влиянието на други фактори като генетични и имунологични фактори.

Находката на клетка, известна като Рийд-Щернберг, е типична за това заболяване.

Причината за консултация при тези пациенти обикновено е постоянството или необичайното местоположение на една или повече аденопатии или лимфни възли в една територия на лимфни възли, главно в регионите, които са над ключицата, в подмишниците или в слабините. Откриването им в горната част на шийката на матката е по-рядко. Тези възли се различават по размер, са твърди, подвижни, еластични и асиметрични, не са болезнени и могат или нямат признаци на локално възпаление.

Може да има метастатично екстранодално участие, често в белия дроб, гръбначния мозък, костите, черния дроб и далака. В зависимост от степента и местоположението на лимфните възли и екстранодалното засягане, пациентите могат да проявят симптоми и признаци на обструкция на дихателните пътища, плеврален или перикарден излив, чернодробна дисфункция или медуларна инфилтрация.

Като цяло клинично установимото увеличение на обема на черния дроб и далака и проявата на заболяването под диафрагмата не са чести.

Може да се появи синдром на Hoster, който представлява болката, изпитвана при лимфаденопатия във връзка с приема на алкохолни напитки.

Около една трета от пациентите имат общи симптоми като повишена температура, нощно изпотяване, загуба на тегло с повече от 10% за по-малко от 6 месеца и умора и сърбеж главно в крайниците (по-рядко при деца, отколкото при възрастни). Треската може да бъде повтаряща се, постоянна или периодична.

Диагнозата се поставя чрез анамнеза, физикален преглед, лабораторни изследвания и образни изследвания на гръдната, коремната и тазовата област.

Резултатите от лабораторни изследвания могат да покажат повишена скорост на утаяване на еритроцитите, анемия, еозинофилия, лимфопения или тромбоцитопения. Почти всички пациенти имат клетъчен имунен дефицит, което увеличава тяхната податливост към инфекция. При всеки пациент с персистираща лимфаденопатия без видима причина и несвързан с очевидна инфекциозна или възпалителна етиология, трябва да се направи рентгенография на гръдния кош, за да се идентифицират възможни маси в медиастинума (областта между двата бели дроба), преди да се извърши биопсия на лимфни възли.

Заболяването се лекува с химиотерапия и лъчетерапия. През последните години оцеляването над 90% е постигнато 5 години след поставяне на диагнозата.

Пила в:

Плейлист от видеоклипове в CiberCuba

Коментари

Имате ли какво да докладвате? пишете на CiberCuba:

Получавайте цялото съдържание на CiberCuba без цензура от Telegram:

Помогне

  • Контакт
  • Рекламирайте на CiberCuba
  • поверителност
  • За нас?
  • Как се финансира CiberCuba?
  • Редакционен екип
  • Сътрудничи с CiberCuba

Раздели

  • Присъства
  • Развлечения
  • спорт
  • Кухненска стая
  • Галерии
  • туризъм
  • Здраве
  • Култура

Връзки

Този уебсайт използва собствени и бисквитки на трети страни, за да подобри потребителското изживяване, да събира статистически данни за оптимизиране на функционалността и да показва реклама, съобразена с вашите интереси.

Повече информация за нашата политика за поверителност.