Група учени откриват генетична аномалия, която определя предразположението към наднормено тегло

Група британски учени са открили, че дублирането на ген е решаващ фактор за наднорменото тегло на много хора, според проучване, публикувано от списание Science.

Diario Montañes

Според изследователи от Wellcome Trust, най-голямата организация за медицински изследвания в Обединеното кралство, когато човек има две копия или алели на гена, идентифицирани като FTO, те имат 70% повишен риск от затлъстяване.

Според властите на Световната здравна организация затлъстяването е един от основните фактори на сериозни заболявания, включително диабет тип 2, сърдечно-съдови проблеми и рак.

В Съединените щати проблемът се превърна в епидемия и здравните власти посочват, че около 60% от населението на повече от 300 милиона е с наднормено тегло или затлъстяване.

Присъства на всеки шести европейци

Откритието е направено по време на анализ на 37 000 проби от гена от Бристън, Дънди и Ексетър, както и от други региони на Обединеното кралство и Финландия, а според проучването всеки шести бели европейци има дублиране на гена.

"Храним се повече и спортуваме по-малко. Следователно напълняваме. Въпреки това в същата популация има и такива, които наддават повече от другите", според Андрю Хатърсли от Медицинското училище на полуострова.

„Определено има компонент на затлъстяването, който е генетичен“, казва Хатърсли. Учените обаче признават, че въпреки откритието, направено в тяхното проучване, те все още не знаят защо някои хора имат две копия на гена, а други - нито едно.