В петък Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви, че лабораториите на Abbott са се съгласили да оттеглят своите лекарства против затлъстяване, Меридия, (сибутрамин).

риск

Компанията доброволно отзова лекарството, тъй като клиничните проучвания показват, че той увеличава риска от сърдечен удар сърдечни и удари при хора, които са използвали лекарството.

По света около 8 милиона души приемат лекарството, каза FDA, включително .

Наркотикът беше прогнозирал продажби 30 милиона долара в Съединените щати през 2010 г., каза Абът.

„Наличието на Meridia не е оправдано, когато сравнявате скромните постигнати от някои хора с риска от инфаркт или инсулт“, каза д-р Джон Дженкинс, директор на Службата за нови лекарства към Центъра за оценка и FDA Drug Изследвания.

"Лекарите вече знаят, че трябва да спрат да предписват Меридия на своите пациенти и трябва да спрат да приемат това лекарство. Пациентите трябва да говорят със своята здравна служба за алтернативни лечения за контрол и отслабване ".

Оригиналната информация за лекарството за отслабване, одобрено през 1997 г., показва, че хората, приемащи Меридия, са загубили поне 5 процента повече телесно тегло, отколкото хората, приемащи плацебо и зависи само от един диета Y. упражнение.

FDA поиска от компанията да изтегли лекарството, след като прегледа информацията в последващо проучване, известно като SCOUT: Резултати от сърдечно-съдови тестове на сибутрамин. Проучването показа, че има 16% повишен риск от сериозни сърдечни заболявания, включително нефатални инфаркти, нефатални инсулти и смърт, в групата пациенти, които са получили Меридия, в сравнение с хората, които са получавали плацебо.

„Във всички изследвания на лекарството FDA не намери нито един човек, който да е показал, че наркотиците Ползи от лекарствата надвишават техните щети"каза д-р Джералд Дал Пан, директор на Службата за надзор и епидемиология към Центъра за оценка и изследвания на FDA.