педиатрия

Втори ред при лечение на генерализирани епилептични гърчове, при частични гърчове и при епилептичен статус след бензодиазепини и фенитоин (парентерален път). (ДА СЕ)
Първа линия при лечението на неонатални гърчове и при деца под 1 година (парентерален път). (ДА СЕ)
Краткосрочно лечение на безсъние. Не се препоръчва продължителна употреба, тъй като те губят своята ефективност при предизвикване и поддържане на сън след 2 седмици или по-малко от лечението (през устата). (ДА СЕ)
Първи избор на лечение при неонатален абстиненционен синдром към неопиоиди или до новородени, изложени на множество лекарства (парентерално или перорално). (ДА СЕ)

Най-важните са когнитивните и поведенческите ефекти.
Умората обикновено се появява в началото на лечението на епилепсия, която обикновено изчезва в хода на лечението. При деца периодично могат да възникнат състояния на парадоксално вълнение и объркване.
Когато се прилагат интравенозно барбитурати, може да се появи тежка респираторна депресия, апнея, ларингоспазъм, бронхоспазъм или хипертония, особено ако се прилагат твърде бързо. Рискът е по-голям, когато се предшества от приложението на бензодиазепин като ректален или IV диазепам. Хипотонията, която зависи от инжектираната доза, ограничава употребата на високи дози.
Внезапното прекратяване след продължително лечение може да доведе до симптоми на отнемане.
Парадоксална реакция, агранулоцитоза, тромбопения и тромбофлебит също могат да се появят.

Бизнес презентации . Представените презентации в Испания могат да бъдат консултирани онлайн в AEMPS Drug Information Center (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, и в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum в линка Презентации съответстващи на всеки раздел.

? UpToDate (педиатрична информация за лекарствата). [база данни в Интернет]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [достъп до 20 януари 2013 г.]. Достъпно на: www.uptodate.com
? Технически листове на Онлайн информационния център за лекарствата на AEMPS - CIMA [база данни в Интернет]. Мадрид, Испания: Испанска агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) - [дата на достъп 20 януари 2013 г.]. Достъпно на: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
? Стокли. Лекарствени взаимодействия. Епилепсия. 2-ро издание.
? Еволюция на антиепилептичното лечение от бромиди към фармакогнетика. Vox Paediatrica 2011; XVIII (1): 30-48
? Neofax 2011.
? Вадемекумна епилепсия на Испанското общество по неврология (SEN). [Дата на достъп 20 януари 2013 г.]. Достъпно на: http://www.epilepsiasen.net/node/64
? Линг-Ли Джан. Странични ефекти на фенобарбитал при епилепсия: систематичен преглед. Epileptic Disord 2011; 13 (4): 349-65
Дата на актуализация: януари 2016 г.

Информацията, налична във всеки от файловете на Pediamecum, е прегледана от Комитет по лекарствата от Испанска асоциация по педиатрия и се основава на цитираната библиография. Тези листове в никакъв случай не трябва да заменят одобрените за всяко лекарство от Испанската агенция за лекарства и здравни продукти ( AEMPS ) или Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Втори ред при лечение на генерализирани епилептични гърчове, при частични гърчове и при епилептичен статус след бензодиазепини и фенитоин (парентерален път). (ДА СЕ)
Първа линия при лечението на неонатални гърчове и при деца под 1 година (парентерален път). (ДА СЕ)
Краткосрочно лечение на безсъние. Не се препоръчва продължителна употреба, тъй като те губят своята ефективност при предизвикване и поддържане на сън след 2 седмици или по-малко от лечението (през устата). (ДА СЕ)
Първи избор на лечение при неонатален абстиненционен синдром към неопиоиди или новородени, изложени на множество лекарства (парентерално или перорално). (ДА СЕ)

Предложение за показване на тази среща

Комитет по лекарствата на Испанската асоциация по педиатрия. Pediamecum. Издание 2015. ISSN 2531-2464. . Достъпно на: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/fenobarbital. Достъп до 14.01.2021.

  • Предназначение: Вашите данни ще се използват само за отговор на вашето запитване и ще бъдат интегрирани в историята на разработването на файла за това лекарство.
  • Легитимация: Съгласието, предоставено в този акт.
  • Получатели: Вашите данни не се споделят, прехвърлят на трети страни или се използват за нежелани цели.
  • Права: Можете да упражнявате правата за достъп, коригиране и анулиране, като изпратите имейл до вниманието на отговорника. Вашите имейли също са защитени от нашата политика за поверителност.

Абонираме се за Принципите на HONcode. Вижте тук.

Частни потребители

Препоръчваме ви да влезете в нашия уебсайт "В семейството" където ще намерите конкретна информация за непрофесионална аудитория.
Благодаря много