тест

Знаете колко вероятно е вашето пациенти да страдат Колоректален рак и коригирайте честотата на вашия рецензии. Разберете дали роднини на пациент с рак са генетично засегнати.

Описание

The Колоректален рак (CCR) това е вторият най-често срещан вид рак и също така е втората водеща причина за смъртност от рак в света. Смята се, че риск страдащи от рак на дебелото черво от 50-годишна възраст е едно 5%.

Лабораторни тестове като откриване на окултна кръв във фекалиите, а напоследък и тест за метилиране на гена на септин 9 в периферната кръв се използват за скрининг на CRC. Тези тестове идентифицират хора, които вече имат CRC в ранен стадий на заболяването, но не и тези, които имат вероятност от страдание в бъдеще.

The развитие на рак при хората това е резултат от взаимодействие на фактори на околната среда и генетични фактори. Сред случаите на CRC само около 5% от тях (полипозни синдроми, синдром на Lynch или CRC, свързани с гена MYH) са ясно наследствени и са свързани с мутации в гените MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC. MYH, LKB1, SMAD4, BMPR1A и PTEN. В 95% останали или няма фамилна история (генетично) известноСпорадична CRC), или има фамилна анамнеза, но те нямат мутации в гореспоменатите гени (фамилна CRC).

Проектът на Човешки геном направи възможно да се определи, че има 0,1% генетична вариабилност сред хората. Тази променливост се дължи главно на полиморфизми с единични нуклеотиди (SNP от английския единичен нуклеотиден полиморфизъм), които се състоят от обмен на един нуклеотид за друг в геномната последователност. Изучавайки значението на тези SNP чрез проучвания с широка асоциация на генома (GWAS), които се състоят от анализ на стотици хиляди полиморфизми при голям брой хора с определена патология и здравословен контрол, е доказано, че съществуват някои полиморфизми, свързани с риск (или податливост) да страдате от тези заболявания. По този начин е показано, че има връзка сред присъствието на няколко полиморфизми с най-голяма вероятност от развиват спорадични и фамилни CRC. Сред тези, които се открояват с по-голяма връзка с риска от развитие на тези видове CRC, са полиморфизмите, разположени в хромозоми 8, 9 и 15, кои са тези, които се анализират в теста ColonGenetics.

За какво допринася този тест?

  1. Позволява зная които хората имат повишен риск от колоректален ракпреди да се появи, за разлика от тестовете за фекална окултна кръв или осакатяване на Septine 9, които са ранни маркери за установен рак.
  2. Помогне на лекаря, за да определи честота на контролни прегледи, колоноскопии, аналитика и др. въз основа на резултатите от теста.
  3. Идентифицирайтелица че не се подлагат на медицински прегледи, но че според резултатите, получени в теста трябва да се контролира периодично от специалист по храносмилателния тракт.
  4. Вземане на показва (капка кръв от върха на пръста) не причинява дискомфорт на пациента или изисква специална подготовка (не е необходимо да гладувате), така че може да се направи в собствения кабинет на лекаря.
  5. The резултати се доставят за максимум две седмици.
  6. Тъй като е генетичен тест, просто трябва да извършите този тест Веднъж в живота и може да се направи всяка възраст.

За кого е посочен тестът?

  1. За лица че поради начина си на живот могат да бъдат в риск от развитие на колоректален рак.
  2. За хора, които имат такива член на семейството с рак на дебелото черво.
  3. За роднини на тези хора които са извършили тестаColonGenetics и представят рисковите полиморфизми

Как да поискате теста?

Просто за вас

... И лесно за вашия пациент

  • Ти ще уреди във вашето запитване за комплекти за вземане на проби.
  • След като вземете пробата, изпратете ни я в предварително подпечатан плик предоставено, заедно с информираното съгласие на пациента.
  • В Две три седмици ще имате пълен доклад с резултатите от вашия пациент.
  • В края на всеки месец ние ще Ви изпращаме a сметка с проведените тестове.

по-нататък, имат информативен уебсайт за своите пациенти, където могат да научат повече за теста и къде вашата заявка ще се появи Какво направляващ медицински център за реализацията му: