затлъстелите

Диета с високо съдържание на мазнини и захар на бременна жена може да има последици за бъдещите поколения, показва проучване, проведено върху мишки. Изследването предполага, че затлъстяването на жената може да причини генетични аномалии, които се предават през женската линия на спускане до поне три следващи поколения, увеличавайки риска от състояния, свързани със затлъстяването.

Затлъстяването може да предразположи потомството на няколко поколения към метаболитни проблеми

Докато други проучвания свързват здравето на жената по време на бременност с теглото на детето й по-късно в живота, изследване на мишка от Медицинското училище във Вашингтон в Сейнт Луис е първото, което показва, че дори Преди да забременее, затлъстяването на жената може да причини генетични аномалии, които се предават впоследствие през линията на спускане до поне три поколения, увеличаване на риска от състояния, свързани със затлъстяването, като диабет тип 2 и сърдечни заболявания.

„Нашите открития показват, че затлъстяването на майката може да повлияе на здравето на бъдещите поколения“, казва д-р Келе Х. Моли, професор по акушерство и гинекология в Медицинския факултет на Джеймс П. Крейн и водещ автор на изследването. "Това е особено важно, тъй като повече от две трети от жените в репродуктивна възраст в Съединените щати са с наднормено тегло или затлъстяване."

Изследването, анализиращо генетичното наследство

Проучването беше представено онлайн на 16 юни в списание Cell Reports.

Изследванията показват, че затлъстяване на майката - и нейните метаболитни проблеми асоцииран - може да се наследи чрез митохондриална ДНК, присъстваща в неоплодената яйцеклетка или яйцеклетка. Митохондриите често се наричат ​​двигатели на клетките, тъй като те доставят енергия за метаболизма и други биохимични процеси.

Тези клетъчни структури имат свои собствени гени, наследени само от майки, а не от бащи.

"Нашите данни са първите, които показват, че бременни женски мишки с метаболитен синдром могат да предават дисфункционални митохондрии през женската линия на произход до три поколения", каза Моли. "Важното е, че нашето проучване показва, че ооцитите - или яйцата на майката - могат да съдържат информация, която програмира митохондриалната дисфункция в цялото тяло."

От шест седмици преди зачеването до момента на отделянето от майките си, изследователите дават на мишките диета с високо съдържание на мазнини и високо съдържание на захар, съставена от около 60% мазнини и 20% захар. "Това е малко по-високо от пропорциите на западната диета", каза Моли. "По принцип това е като да ядеш бързо хранене всеки ден."

Впоследствие на потомството се дава контролирана диета с нормална храна за гризачи, която е с високо съдържание на протеини и ниско съдържание на мазнини и захар. Въпреки здравословното хранене, потомството, потомството на тези потомци и техните деца, от своя страна, развиха инсулинова резистентност и метаболитни проблеми.

Изследователите откриха необичайни митохондрии в мускулите и костната тъкан на мишките.

Последиците за хората

„Важно е да се отбележи, че при хората, при които dТъй като децата са много сходни с родителите си, ефектите от метаболитния синдром на майката могат да бъдат по-големи отколкото нашия модел мишка - каза Моли.

Необходими са повече изследвания, за да се определи дали постоянната диета с ниско съдържание на мазнини и захар, както и редовните физически упражнения могат да обърнат метаболитните аномалии.

„Във всеки случай хранителното хранене е от решаващо значение“, каза Моли. „През десетилетията диетата ни се влоши, до голяма степен поради преработените храни и бързото хранене. Виждаме ефектите от това в настоящата криза на затлъстяването. Изследванията, включително това проучване, сочат към лошо хранене на майката и предразположение към затлъстяване. "

Дата: 16 юни 2016 г.

Източник: sciencedaily.com

Оригинален източник: Вашингтонски университет в Сейнт Луис

Горната публикация е препечатана от материали, предоставени от Вашингтонския университет в Сейнт Луис. Оригиналният документ е написан от Кристина Зауервайн. Забележка: Материалите могат да бъдат редактирани по съдържание и дължина.

Справка за публикацията:

Jessica L. Saben, Anna L. Boudoures, Zeenat Asghar, Alysha Thompson, Andrea Drury, Wendy Zhang, Maggie Chi, Andrew Cusumano, Suzanne Scheaffer, Kelle H. Moley. Програми за метаболитен синдром на майката Митохондриална дисфункция чрез зародишни промени през три поколения. Cell Reports, юни 2016 г. DOI: 10.1016/j.celrep.2016.05.065

Забележка: Instituto Nutrigenomics не носи отговорност за мненията, изразени в тази статия.