гентамицин

Мониторинг на плазмата
Не всички деца, които получават аминогликозиди, изискват определяне на серумни нива на лекарства. Показанията включват:
Лечения за повече от 5 дни
Пациенти с нестабилна или намалена бъбречна функция.
Лош терапевтичен отговор.
Администрация за деца
Бавно парентерално (IV) приложение, за 30-60 минути или чрез директно инжектиране за 15 минути, въпреки че не се препоръчва поради токсичността, свързана с наличието на пикове в серумните концентрации. IV концентрацията не трябва да надвишава 10 mg/ml.
Мускулно

Няма конкретни данни при деца. Само честите (> 1/100, Неврологични нарушения: ототоксичност (загуба на слуха, шум в ушите) нервно-мускулен блок (мускулна парализа и апнея).
Бъбречни нарушения: Нефротоксичност: Протеинурия, намалена гломерулна филтрация, повишен серумен креатинин, наличие на левкоцити или еритроцити в урината, увеличен или намален обем на урината, повишена жажда.

Презентациите съдържат суфити и парабени.
Подготовка
Има разредени препарати, готови за приложение, 1 и 3mg/mL. За останалите разредете флакона от 80 mg/2 ml в 0,9% физиологичен разтвор и 5% глюкозен серум до желаната концентрация (до концентрации от 10 mg/ml).
За IM приложение винаги се подготвяйте с максимална концентрация (40 mg/mL) за този път.
Несъвместимости
Ако се прилага с пеницилини или цефалоспорини, прилагайте поне 1 час преди или след приложението на Гентамицин.
Запазване
Не изисква специални условия за съхранение. Съхранявайте в оригиналния контейнер.
Бизнес презентации . Представените презентации в Испания могат да бъдат консултирани онлайн в AEMPS Drug Information Center (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, и в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum в линка Презентации съответстващи на всеки раздел.

Дата на актуализация: май 2015 г.

Информацията, налична във всеки от файловете на Pediamecum, е прегледана от Комитет по лекарствата от Испанска асоциация по педиатрия и се основава на цитираната библиография. Тези листове в никакъв случай не трябва да заменят одобрените за всяко лекарство от Испанската агенция за лекарства и здравни продукти ( AEMPS ) или Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Предложение за показване на тази среща

Комитет по лекарствата на Испанската асоциация по педиатрия. Pediamecum. Издание 2015. ISSN 2531-2464. . Достъпно на: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/gentamicina. Достъп 15.01.2021.

  • Предназначение: Вашите данни ще се използват само за отговор на вашето запитване и ще бъдат интегрирани в историята на разработването на файла за това лекарство.
  • Легитимация: Съгласието, предоставено в този акт.
  • Получатели: Вашите данни не се споделят, прехвърлят на трети страни или се използват за нежелани цели.
  • Права: Можете да упражнявате правата за достъп, коригиране и анулиране, като изпратите имейл до вниманието на отговорника. Вашите имейли също са защитени от нашата политика за поверителност.

Абонираме се за Принципите на HONcode. Вижте тук.

Частни потребители

Препоръчваме ви да влезете в нашия уебсайт "В семейството" където ще намерите конкретна информация за непрофесионална аудитория.
Благодаря много