Това е вид бъбречно заболяване, при което бъбречната част, която помага за филтрирането на отпадъците и течностите от кръвта, е увредена.

медицинска

Причини

Гломерулонефритът може да бъде причинен от проблеми с имунната система на организма. Точната причина за това състояние често е неизвестна.

Състоянието може да се развие бързо и бъбречната функция се губи след седмици или месеци. Това се нарича бързо прогресиращ гломерулонефрит.

Някои хора с хроничен гломерулонефрит нямат анамнеза за бъбречни заболявания.

Следното увеличава риска от това състояние:

  • Нарушения на кръвта или лимфната система
  • Излагане на въглеводородни разтворители
  • История на рака
  • Инфекции като стрептококови инфекции, вируси, сърдечни инфекции или абсцеси

Много състояния причиняват или увеличават риска от гломерулонефрит, включително:

Симптоми

Честите симптоми на гломерулонефрит са:

Симптомите на бъбречно заболяване могат да се появят с течение на времето.

Симптомите на хронична бъбречна недостатъчност могат да се проявят постепенно.

Тестове и изпити

Тъй като симптомите могат да се развият постепенно, разстройството може да бъде открито, когато по време на рутинен физически преглед или изпит за друго разстройство бъде открит ненормален тест за урина.

Признаците на гломерулонефрит могат да включват:

  • Анемия
  • Артериална хипертония
  • Признаци за намалена бъбречна функция

Бъбречна биопсия потвърждава диагнозата.

По-късно могат да се видят признаци на хронично бъбречно заболяване, включително:

  • Възпаление на нервите (полиневропатия)
  • Признаци на претоварване с течност (хиперволемия), включително анормални звуци на сърцето и белите дробове
  • Подуване (оток)

Тестовете за изображения, които могат да се направят, включват:

  • КТ на корема
  • Бъбречна ехография
  • Рентгенова снимка на гръдния кош
  • Интравенозна пиелография (IVP)

Анализът на урината и други тестове за урина включват:

  • Албумин
  • Тест за гломерулни базални мембранни антитела
  • Неутрофилни цитоплазмени антитела (ACNA)
  • Антинуклеарни антитела
  • BUN и креатинин
  • Допълнителни нива

Лечение

Лечението зависи от причината за заболяването и вида и тежестта на симптомите. Контролът на високото кръвно налягане обикновено е най-важният аспект на лечението.

Лекарствата, които могат да бъдат предписани, включват:

  • Лекарства за кръвно налягане, в повечето случаи инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим или блокери на ангиотензиновите рецептори.
  • Кортикостероиди
  • Лекарства, които потискат имунната система

Може да се наложи да ограничите натрий, течности, протеини и други вещества.

Хората с това състояние трябва внимателно да се наблюдават за признаци на бъбречна недостатъчност. С течение на времето може да се наложи диализно лечение или бъбречна трансплантация.

Групи за подкрепа

Очаквания (прогноза)

Гломерулонефритът може да бъде временен и обратим или да се влоши. Прогресиращият гломерулонефрит може да доведе до:

  • Хронична бъбречна недостатъчност
  • Намалена бъбречна функция
  • Краен стадий на бъбречно заболяване

  • Имате разстройство, което увеличава риска от гломерулонефрит
  • Проявява симптоми на гломерулонефрит

Предотвратяване

Повечето случаи на гломерулонефрит не могат да бъдат предотвратени. Някои случаи могат да бъдат предотвратени чрез избягване или ограничаване на контакта с органични разтворители, живак и нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС).

Алтернативни имена

Гломерулонефрит - хроничен; Хроничен нефрит; Гломерулна болест; Некротизиращ гломерулонефрит; Гломерулонефрит - лунат; Семилунарен гломерулонефрит; Бързо прогресиращ гломерулонефрит

Изображения

Препратки

Radhakrishnan J, Appel GB, D'Agati VD. Вторично гломерулно заболяване. В: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Бренер и Ректор Бъбрекът. 11-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 32.

Райх HN, Катран DC. Лечение на гломерулонефрит. В: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Бренер и Ректор Бъбрекът. 11-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 33.

Saha MK, Pendergraft WF, Jennette JC, Falk RJ. Първично гломерулно заболяване. В: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Бренер и Ректор Бъбрекът. 11-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: Глава 31.

Последен преглед на 16.07.2019

Превод и локализация от: DrTango, Inc.