Новороденият пациент е претърпял операция за злокачествен, но голям сакрококцигеален тератом. Карлос Гутиерес, детски хирург в болница Materno Infantil La Fe, във Валенсия и отговорен за операцията, заяви, че развитието на момичето е положително.

тератом

Службата за детска хирургия на болница за майки La Fe във Валенсия е оперирала новородено пациентче, което е представило екстремен случай на злокачествен тумор. Момичето имаше голям кистозен сакрококцигеален тератом (около 1400 грама), което беше почти половината от теглото му.

Това е третият по големина тумор от този вид в света, който е отстранен, според научната литература. Операцията е извършена през ноември и е извършена на деветия ден от живота на бебето, когато тежи 2700 грама, от които около 1400 грама съответстват на отстранения тумор.

Задоволителна еволюция
Детският хирург, отговорен за интервенцията, Карлос Гутиерес, подчерта, че „въпреки големите размери на тумора отстраняването е завършено и еволюцията на пациента е отлична“. Всъщност изписването от болницата се е случило три седмици след операцията и проследяването показва липсата на последващи симптоми. Настоящата му еволюция е много добра, не представя никакви последствия и естетическият и функционален резултат е задоволителен.

Диагнозата на кистозен сакрококцигеален тератом е поставена на 20-та гестационна седмица от ултразвук. Чревните бримки, пикочният мехур, матката и един от яйчниците са изместени от таза от тумора, който се е увеличил по размер в дните преди интервенцията.

Това е потенциално дегенеративен тумор на зародишни клетки, получен от трите линии на ендодерма, мезодерма и ектодерма, чието хирургично лечение може да създаде трудности поради големия си размер. Приетият подход, подобен на този, използван при аноректални малформации, позволява пълно отстраняване и задоволителна възстановителна реконструкция.

Сложен тумор
Интервенцията е представена на Иберийския конгрес по детска хирургия в Сарагоса поради изключителния си характер. Сакрококцигеалният тератом е най-честият тумор при новородени, срещащ се по един случай на всеки 30 000 раждания; това е злокачествен тумор, разположен в основата на опашната кост, като по този начин деформира анатомичните структури на тазовото дъно.

Въпреки високата си честота, през последните години броят на случаите е намалял, вероятно поради доброволно прекъсване на бременността. Прогнозата за децата, оперирани от тази малформация, обаче е отлична, така че някои експерти посочват, че тератомите не трябва да се разглеждат като кандидати за терапевтичен аборт.