F. Повишаване на концентрацията на липопротеини в плазмата. Те са придобити или семейни заболявания, които често са свързани с хиперхолестеролемия (v.).

захарен диабет

Разграничават се шест типа по отношение на фракцията или фракциите на липопротеините, които са засегнати.

1) Тип I, характеризиращ се с хиперхиломикронемия и дефицит на липопротеин липаза, има нормални нива на холестерол и много високи триглицериди. Свързва се с различни генетични заболявания, като фамилен дефицит на липопротеин липаза и дефицит на апо-С-II. Вижда се и при лошо контролиран панкреатит или захарен диабет.

две) Тип Ia, характеризира се с повишен LDL-холестерол и нормален холестерол, с нормална триглицеридемия. Свързан както с генетични нарушения (хомо и хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия, аномалии в LDL рецептора, комбинирана фамилна хиперлипидемия, полигенна хиперхолестеролемия), така и вторични в сравнение с други заболявания (хипотиреоидизъм, остра интермитентна порфирия, нефроза и др.).

3) Тип Ib, с повишен LDL и VLDL. Той причинява високи нива на холестерол и триглицериди и е свързан с генетични нарушения като фамилна хиперхолестеролемия и комбинирана фамилна хиперлипидемия.

4) Тип III, с натрупване на беталипопротеини, холестерол и триглицериди се наблюдава при фамилна дисбеталипопротеинемия и при придобити нарушения като хипотиреоидизъм, захарен диабет или моноклонални гамапатии.

5) Тип IV, характеризира се с повишени нива на VLDL и триглицериди, с нормален или висок холестерол. Свързва се с фамилна хипертриглицеридемия и комбинирана фамилна хиперлипидемия, както и с нарушения на съхранението на гликоген, хипотиреоидизъм, лупус еритематозус, алкохолизъм, хипотиреоидизъм или нефротичен синдром.

6) Тип V, с повишаване на хиломикроните, VLDL и триглицеридите, с повишен общ холестерол и намален LDL. Свързани с генетични заболявания като фамилна хипертриглицеридемия и придобити, като хипотиреоидизъм, захарен диабет, приложение на естроген или нефротичен синдром.