Нов хоризонт

Понякога мутацията може да направи червата на новородените бебета неспособни да абсорбират хранителни вещества, което изисква интравенозно хранене. Ново откритие им дава много надежда

The благосъстояние на най-малките това е една от основните цели на медицинската наука. В много случаи те са най-незащитените хора срещу множество болести.

вещества

Един от тях, този, който ни засяга днес, е чревна малабсорбция. Това се дължи на вроден дефект, който причинява чревната стена да не може да улавя и абсорбира хранителни вещества съдържащи се в храната по време на процеса на храносмилане.

„Десетилетия основни изследвания за това как работят органите водят до големи крачки при идентифицирането и лечението на различни заболявания“

Има няколко причини, които могат да бъдат виновни за симптомите. Те включват целиакия, непоносимост към лактоза, синдром на късо черво, на Болест на Уипъл (бактериална инфекция) и някои генетични условия.

Симптомите на детска малабсорбция са както следва:

  • Хронична диария
  • Анемия
  • Недохранване
  • Болка в корема

Сега група изследователи от Медицинския център за детска болница в Синсинати, САЩ, успяха да направят важно откритие за лечение на деца, които те са родени с това състояние.

Констатациите им са от съществено значение, тъй като бебетата с това изключително трудно усвояване на хранителни вещества от храната се нуждаят от хранене чрез IV, за да оцелее.

Д-р Хедър Макколи откри това пептиден хормон YY, също известен като ПИЙ, Той е в състояние да обърне вродената малабсорбция в изследването, проведено с мишки, страдащи от това обстоятелство. Единственото необходимо лечение е една PYY инжекция на ден. С нея, 80% от мишките са оцелели абсолютно нормално. В контролната група, в която мишките не са получили никакъв вид лечение, шансове за оцеляване се намирал между 20% и 30%.

Следователно е ясно, че това откритие се отваря нови начини за подобряване на качеството на живот на хиляди бебета родени всяка година по света, които не са в състояние да се изхранват.

Освен това трябва да имаме предвид, че основните проблеми с недохранването на планетата се дължат на липсата на определени храни в различни региони на планетата. Но не и в този случай. Бебетата, родени с вродени проблеми с абсорбцията, са изложени на риск и при двете Норвегия, Испания или Свазиленд. Проблемът, който генерира това заболяване е, че децата родени без ентероендокринни клетки (или че те са нефункционални). В тези случаи, без интравенозно хранене, децата умират.

Това са храните, способни да предупреждават защитните сили

„Това проучване ни позволи да разберем колко важни са тези видове клетки, когато става въпрос за контрол как червата абсорбира хранителни вещества и функционира ежедневно", обяснява д-р Макколи. Специфичната функция на тези клетки е да идентифицират кога хранителните вещества навлизат в червата. След като тези видове клетки бъдат открити, те започват да контролират вътрешния и външния поток на електролити и вода. Това движение носи със себе си както въглехидрати, така и аминокиселини.

Но за да могат да идентифицират PYY, изследователите трябваше първо, открийте как точно е работило червата. За да направите това, благодарение на отглеждането на майчините клетки пресъздадени участъци на чревната стена в лаборатория до идентифицират процесите, които извършват.

Друг от водещите автори на изследването, Dr. Джеймс кладенец, отбелязва, че „десетилетия на основни изследвания за това как са изградени органите на нашето тяло и как те работят сега ни водят пробиви в идентифицирането и лечението на различни заболявания и намерете нови терапии ".