Алиансът има за цел да ускори откриването, да координира помощта и да намали препоръките към други региони „Десет години да се диагностицираш е жестоко“

Споделете статията

Посещение на новото към новото функционално звено за нервно-мускулни заболявания

петнадесет

"Това, че са необходими три, четири или дори десет години, за да се диагностицира болестта ви, е много трудно, по-скоро много жестоко", каза Баудилия Фернандес вчера, засегната от болестта на Шарко-Мари-Зъб, наследствена патология, която атрофира мускулите. С оглед на опита си, жената описва старта в Централната университетска болница в Астурия (HUCA) на отдел за нервно-мускулни болести, фокусиран върху лечението на 1600 астурийци, засегнати от този тип патология, като „исторически крайъгълен камък“. Тези с амиотрофни странична склероза (ALS).

"Нашата цел е възможно най-краткото време да изтече от появата на симптомите, докато пациентите получат терапевтичен план", каза Серджо Калеха, ръководител на неврологичния център на здравния комплекс в Овиедо, който ръководи звеното, представено вчера. Второ предимство: „Можем да намалим броя на пациентите, които трябва да търсят помощ другаде“.

Новата услуга включва съюз от специалисти, принадлежащи към не по-малко от петнадесет различни дисциплини, които ще се опитат да действат координирано. По същия начин ще има многократна подкрепа от немедицинския здравен персонал.

Терминът "нервно-мускулна болест" обхваща повече от 150 състояния, които могат да засегнат мускулната, нервната или нервно-мускулната връзка. Характерното за всички тях е загубата на сила. В много случаи това води до намаляване на функционалния капацитет за посрещане на ежедневни задачи.

Министърът на здравеопазването на Княжеството Франсиско дел Бусто присъства на пускането на звеното, който похвали „стартирането на звена, които осигуряват добавена стойност и са проектирани от професионалисти за грижата на гражданите“. Според министъра на здравеопазването, областта на нервно-мускулните заболявания "е от съществено значение и е необходима и може да избегне много страдания".

Франсиско дел Бусто придружи отговорните за някои от асоциациите на пациентите, свързани с тези заболявания, в представянето на тази функционална единица. Представени бяха различни групи, включително ALS, миастения гравис и мускулна дистрофия. Мария Хосе Алварес Фернандес представляваше засегнатите от ALS. Асоциацията на невромускулните пациенти на княжеството (Asempa) беше посетена от гореспоменатата Baudilia Fernández, говорител на субекта, родена от Леон и пребиваваща в Хихон. "Мисля, че винаги съм имала болестта. Работила съм като асистент за медицински сестри в болница Cabueñes. В един момент започнах да се чувствам по-непохватна. Трябваше да напусна работа на четиридесет и няколко години", казва жената, която е придружен от Беатрис Васкес, социален работник в Асемпа. Асоциацията на Миастения Гравис беше представена от Артуро Муньос и Изабел Алварес Алфонсо, съответно президент и касиер. Всички те посетиха лабораторията за молекулярна генетика HUCA, където Мария Виктория Алварес, специалист в неврогенетичната област, обясни работата на оборудването.

Тежестта на новото звено ще се стовари върху невролозите Герман Морис и Сесар Рамон. И двамата са обучавали в центрове, които имат опит в координираното управление на нервно-мускулните заболявания. "Те са звена, които отговарят на всички нужди на пациента. Ето защо сътрудничеството на мултидисциплинарен екип е от съществено значение", посочи Герман Морис.

Екипът ще бъде съставен от професионалисти от неврология, невропедиатрия, неврофизиология, рентгенология, патологична анатомия, генетика, рехабилитация, пулмология, хранене, кардиология, логопедия и пластична хирургия, наред с други услуги. Всички те ще развиват работата си в сътрудничество със социални работници, медицински сестри, ръководители на случаи, физиотерапевти, професионални терапевти, логопеди и диетолози. Освен това те ще имат изричната подкрепа на асоциациите на пациентите.

Сред първите мерки, които трябва да бъдат приложени, е създаването на монографска консултация за нервно-мускулни заболявания, пет дни в седмицата, в която ще се извършват грижите и клиничното проследяване на пациентите и създаването на преференциална схема за точните тестове, с цел ускоряване на диагнозите. Предвижда се също така да се създаде гъвкава схема за насочване към други специалности и да се подобри връзката с първичната медицинска помощ за решаване на проблеми като насочване към други болници.