Може да се обърка с други заболявания и ако не се диагностицира в ранните етапи, може да отнеме до две години от появата на първите симптоми.

имате

Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е хронично заболяване, характеризиращо се с прогресивно намаляване на белодробната функция, което затруднява дишането и се влошава с времето.

„Той променя тъканта между алвеолите и кръвоносните съдове, образувайки белези, които засягат предимно тъканта на белодробния интерстициум, кръвоносните съдове, а също и бронхите, разширявайки ги, променяйки структурата им“, обяснява Фелипе Ривера, пулмолог в Обединеното кралство на Чили.

Ривера ще участва в XVI Респираторен латиноамерикански експертен форум, събитие, което ще се проведе през април в Сантяго и ще събере експерти от цял ​​свят за здравето на дихателната система.

Терминът идиопатичен се отнася до липса на известна причина; обаче, „той е свързан с някои рискови фактори като пушене, нараняване на белите дробове, фамилна анамнеза за заболяването, патологичен киселинен рефлукс (особено през нощта, който се вдишва и отива в белите дробове), излагане на околната среда и хронични заболявания, причинени от вируса . В Чили се виждат все повече и повече, но ние нямаме реална статистика ", добавя той.

Труден за диагностициране

IPF обикновено засяга възрастни над 50-годишна възраст и разпространението му е по-високо при мъжете1. Пулмологът от Чилийския университет потвърждава, че „хората започват да усещат усещане за задушаване, диспнея; задух и чувство на недостиг на въздух; суха кашлица, която прогресира, първоначално през деня, а по-късно през деня и през нощта. Настъпва и загуба на тегло. Човекът кашля, издава фини шумове в белия дроб (по време на аускултация се чува звук при дишане, подобен на велкро лента, която се отлепва, но която не е изключителна за IPF) ".

По същия начин хората също изпитват умора, умора и общо неразположение; болки в ставите и мускулите и приблизително половината от страдащите от IPF също се проявяват като симптом на хипократовите пръсти, когато върховете на пръстите на ръцете или краката станат широки или заоблени.

„Ако не сте старателни в изследванията си, IPF може да бъде объркан с други заболявания.“ Поради това понякога не се диагностицира в началните етапи и може да минат до две години от появата на първите симптоми.

Той добавя, че „за поставяне на правилната диагноза е необходим много по-задълбочен преглед, компютърна аксиална томография, която показва характерни изменения като разрушаването на бронхите и фиброзата на белодробния паренхим като цяло. Изисква се оценка на белодробната функция, когато томографията показва структурна анатомична промяна ".

Дихателен, мускулен и умствен компромис

Д-р Ривера обяснява, че „в ранните етапи хората могат да развият нормален живот, с определени ограничения на прекомерните упражнения, защото ще се уморят; те трябва да бъдат ваксинирани, за да се избегнат грипни инфекции, пневмония и освен това да бъдат много внимателни да поддържат здравословна диета, да избягват излишния алкохол, след лечението си ".

С напредването на болестта обаче „възможността за нормален живот се отдалечава. Лекарят винаги трябва да насърчава пациента да се занимава с физическа активност, за да не загуби мускулите си. Човекът трябва да се опита да се придвижи вътре в къщата, за да активира частта от добрия бял дроб, която все още има. Ако той остане задържан, легнал или седнал в фотьойл, не само болестта му е по-сериозна поради дихателния компромис, който той представлява, но и поради мускулния и психическия компромис ".